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lusandanooo

银虫 (小有名气)

[求助] 载体双酶切后,回收不到任何东西? 已有1人参与

载体切了3ug,大小3k。没有做胶回收,直接做的产物纯化,用过生工和天根的试剂盒,做了好几次了,结果没有得到任何东西,双酶切跑了电泳条带是对的。排除操作可能,因为我是跟PCR产物一起做的,PCR产物回收到了,回收率70%,但载体一点都没回收到。

@biostar2009 @飞约疯人院 @wizardfan @youlinglyw 发自小木虫Android客户端
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毕了业真开心嘻嘻嘻嘻嘻
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千里两句

新虫 (小有名气)

也可以用同源重组的方法,设计一对引物用来P载体,这对都带上目的片段的一部分,然后接助assembly kit进行同源重组就行了

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9楼2016-09-02 20:46:46
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lusandanooo

银虫 (小有名气)

补充,切了10ug后,胶回收之后用紫外测不到含量,260/230很低,只有0.1。电泳能看到条带。

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毕了业真开心嘻嘻嘻嘻嘻
2楼2016-08-31 16:07:17
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lusandanooo

银虫 (小有名气)

毕了业真开心嘻嘻嘻嘻嘻
3楼2016-08-31 16:24:53
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lusandanooo

银虫 (小有名气)

4楼2016-09-01 15:16:54
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