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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 色谱质谱 » 吡啶液相色谱
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peishuzhao

新虫 (小有名气)
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9楼: Originally posted by superyeast at 2016-07-12 14:23:15
超高效液相走出半分钟甚至一分钟的峰就不要继续了。赶快改进方法。换柱子，调pH。

高浓度的是2.5分钟，用氨水调吗，还是加酸呢

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11楼2016-07-12 19:01:05
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peishuzhao

新虫 (小有名气)
引用回帖:
9楼: Originally posted by superyeast at 2016-07-12 14:23:15
超高效液相走出半分钟甚至一分钟的峰就不要继续了。赶快改进方法。换柱子，调pH。

调pH是往样品里加吗还是流动相的纯水里加呢

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12楼2016-07-12 19:03:17
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peishuzhao

新虫 (小有名气)
引用回帖:
10楼: Originally posted by 柳絮虫 at 2016-07-12 14:49:07
进样量可能大了点，再看保留时间，应该再大点。

是说进样量少了吗？当时只进了1ul,标线和样品应该用同一进样量吗？

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13楼2016-07-12 19:05:35
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peishuzhao

新虫 (小有名气)
这就是传说中的峰漂移吗？该怎么解决呢

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14楼2016-07-12 20:41:05
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superyeast

专家顾问 (职业作家)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
引用回帖:
12楼: Originally posted by peishuzhao at 2016-07-12 03:03:17
调pH是往样品里加吗还是流动相的纯水里加呢
...

在水和有机相都加，可以从0.1%浓氨水或甲酸开始，也可以试试三氟乙酸。

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15楼2016-07-12 21:39:11
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peishuzhao

新虫 (小有名气)
好的，十分感谢。明天试试

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16楼2016-07-12 22:55:11
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happywhy

铁杆木虫 (正式写手)
聚合了？

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求一个做电镜的长期合作伙伴。
17楼2016-07-14 18:51:10
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peishuzhao

新虫 (小有名气)
请问大家，为何现在标线相关性不错，但为何测出来的水样杂峰较多，而且出水比进水中浓度还要高？

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18楼2016-07-15 19:49:40
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peishuzhao

新虫 (小有名气)
引用回帖:
17楼: Originally posted by happywhy at 2016-07-14 18:51:10
聚合了？

不太清楚

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19楼2016-07-15 19:50:14
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peishuzhao

新虫 (小有名气)
引用回帖:
15楼: Originally posted by superyeast at 2016-07-12 21:39:11
在水和有机相都加，可以从0.1%浓氨水或甲酸开始，也可以试试三氟乙酸。
...

谢谢， 用甲酸试了下还不错，可是为何现在标线相关性不错，但为何测出来的水样杂峰较多，而且出水比进水中浓度还要高？难道要做什么预处理嘛

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20楼2016-07-15 19:52:10
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