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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 求助 有关液相分析
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songzf1981

木虫 (正式写手)
我们用纯甲醇做溶剂，波长都是一样的，现在的问题是我们把柱子拿到兄弟单位的机器上，他们说完全可以分开（我没有见怎么做，因为在台湾），但是在我们的两台机器上都分不开，条件设定都是一样的。
不知道怎么办才好了。
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海到尽头天作岸，山登绝顶我为峰。
11楼2008-11-11 08:27:04
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youyin22

金虫 (正式写手)
★
佳怡(金币+1,VIP+0):感谢应助~
你让他们把图谱传过来看看呢
看看保留时间什么的是不是对的上
这样可以解决是不是仪器中进入气泡了
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韩妆韩装代购，保证韩国原产正品！
12楼2008-11-11 08:58:44
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songzf1981

木虫 (正式写手)
谢谢youyin22  他们的谱图两个峰分别在2.1min 和2.6min出峰，我们的在2.6min 和2.7min出峰，由于太近，分不开，是不是因为有汽泡？请指教。
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13楼2008-11-11 09:14:02
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lllvjian

新虫 (初入文坛)
PH?
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14楼2008-11-11 12:25:16
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uliya809

木虫 (正式写手)
按照这样的情况你的柱子是没有问题的，可能在分析时有些没有注意的条件不一样，正常情况流动相甲醇不存不会有这么大的差别的。你可以试下梯度洗脱，这样分的应该更开！
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15楼2008-11-11 14:11:40
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样

银虫 (小有名气)
分离好不好，关键是柱子，其他条件都在其次，况且楼主强调了是纯甲醇。看来柱子是没得问题，建议楼主减小进样量，不行可能就没啥子招了（有没得柱温条件或者说要分离的东东对温度比较敏感？）
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16楼2008-11-11 14:44:44
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songzf1981

木虫 (正式写手)
我们是室温做的样，兄弟单位帮我们在室温下分析样品，分离的很好，柱子到了我们这里就不能用了，这两天感觉领导看我眼神都变了，郁闷中。。。。。
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17楼2008-11-11 16:42:33
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jsys

荣誉版主 (著名写手)

博洋Lab
这种情况太有可能了，两个峰一定是离的很近，我也经常遇到的，我想这种差别原因太多了，柱子，仪器的死体积，流动相的纯度与配比等等。你最需注意的是柱子与仪器，你可同时换掉，应该能找到原因
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18楼2008-11-12 12:54:41
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songzf1981

木虫 (正式写手)
兄弟单位帮我们做时，两个峰分别在2.1min 和2.6min出，在我们的仪器上就分不开了。
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19楼2008-11-12 13:38:49
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