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songzf1981

木虫 (正式写手)

我们用纯甲醇做溶剂,波长都是一样的,现在的问题是我们把柱子拿到兄弟单位的机器上,他们说完全可以分开(我没有见怎么做,因为在台湾),但是在我们的两台机器上都分不开,条件设定都是一样的。
不知道怎么办才好了。
海到尽头天作岸,山登绝顶我为峰。
11楼2008-11-11 08:27:04
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youyin22

金虫 (正式写手)


佳怡(金币+1,VIP+0):感谢应助~
你让他们把图谱传过来看看呢
看看保留时间什么的是不是对的上
这样可以解决是不是仪器中进入气泡了
韩妆韩装代购,保证韩国原产正品!
12楼2008-11-11 08:58:44
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songzf1981

木虫 (正式写手)

谢谢youyin22  他们的谱图两个峰分别在2.1min 和2.6min出峰,我们的在2.6min 和2.7min出峰,由于太近,分不开,是不是因为有汽泡?请指教。
海到尽头天作岸,山登绝顶我为峰。
13楼2008-11-11 09:14:02
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lllvjian

新虫 (初入文坛)

14楼2008-11-11 12:25:16
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uliya809

木虫 (正式写手)

按照这样的情况你的柱子是没有问题的,可能在分析时有些没有注意的条件不一样,正常情况流动相甲醇不存不会有这么大的差别的。你可以试下梯度洗脱,这样分的应该更开!
15楼2008-11-11 14:11:40
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银虫 (小有名气)

分离好不好,关键是柱子,其他条件都在其次,况且楼主强调了是纯甲醇。看来柱子是没得问题,建议楼主减小进样量,不行可能就没啥子招了(有没得柱温条件或者说要分离的东东对温度比较敏感?)
16楼2008-11-11 14:44:44
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songzf1981

木虫 (正式写手)

我们是室温做的样,兄弟单位帮我们在室温下分析样品,分离的很好,柱子到了我们这里就不能用了,这两天感觉领导看我眼神都变了,郁闷中。。。。。
海到尽头天作岸,山登绝顶我为峰。
17楼2008-11-11 16:42:33
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jsys

荣誉版主 (著名写手)

博洋Lab

这种情况太有可能了,两个峰一定是离的很近,我也经常遇到的,我想这种差别原因太多了,柱子,仪器的死体积,流动相的纯度与配比等等。你最需注意的是柱子与仪器,你可同时换掉,应该能找到原因
18楼2008-11-12 12:54:41
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songzf1981

木虫 (正式写手)

兄弟单位帮我们做时,两个峰分别在2.1min 和2.6min出,在我们的仪器上就分不开了。
海到尽头天作岸,山登绝顶我为峰。
19楼2008-11-12 13:38:49
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