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sodar

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7楼: Originally posted by 武志刚5555 at 2016-07-06 00:12:26
也遇到过

怎么解决的呢

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11楼2016-07-06 23:52:12

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sodar

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送红花一朵

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9楼: Originally posted by youyuanwin at 2016-07-06 13:21:21
如果极性很大的话，再换系统估计效果也不明显，建议是过凝胶或者反相之后，再合瓶。

谢谢你的回答

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12楼2016-07-06 23:53:34

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sodar

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10楼: Originally posted by 欣雨琉 at 2016-07-06 23:03:36
加氨水的时候混匀，跑板之前用吹风机把板吹一下试试

也是吹干了，摇匀了的，不明白为什么这个样子

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13楼2016-07-06 23:55:38

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sodar

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8楼: Originally posted by 土豆小宝 at 2016-07-06 01:15:02
和我正丁醇的有点像

看了你的帖子，很有用，谢谢

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14楼2016-07-07 00:03:36

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wclcecilia

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是不是样品浓度高或是点样量大，也有可能是样品中含有其他影响展开的物质？

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药品检验

15楼2016-07-07 07:27:44

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jytryh

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【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1

你是做生物碱吧？既然展开缸的另一面加了氨水，那展开剂的氨水别加了试试看

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中医药是中华民族一颗璀璨的明珠

16楼2016-07-07 08:28:34

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13楼: Originally posted by sodar at 2016-07-06 23:55:38
也是吹干了，摇匀了的，不明白为什么这个样子
...

我想问一下你用的显色剂是改良的碘化铋钾吗，你配这个显色剂的时候有没有出现不溶的情况？

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17楼2016-07-07 12:19:11

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sodar

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17楼: Originally posted by 欣雨琉 at 2016-07-07 12:19:11
我想问一下你用的显色剂是改良的碘化铋钾吗，你配这个显色剂的时候有没有出现不溶的情况？

...

没有

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18楼2016-07-07 16:31:49

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fengfajin

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和我以前做过的一个点类似，日光下直接看到是深黄色偏红色的点，而且放的时间越久，颜色越深，我怀疑是天然红色素类染料，过了两次不同的柱子，原本认为能够纯化出来，谁知越做点越杂，最后直接放弃了，祝你好运

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19楼2016-07-08 14:54:06

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fengfajin

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看你发的照片，你想拿到的点明显是包点，建议走一次凝胶柱看看结果了

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20楼2016-07-08 14:58:48

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