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xmrl

新虫 (正式写手)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
你的保留时间都相差了一倍

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11楼2016-07-03 21:13:31
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gwmgyp

版主 (知名作家)

搬砖将

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小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
样品的稀释溶剂是什么?与出峰时的流动相比例是否接近?还是相差很多?
gwmgyp
12楼2016-07-04 10:02:50
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gwmgyp

版主 (知名作家)

搬砖将

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小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
有可能是溶剂效应引起的!
gwmgyp
13楼2016-07-04 10:23:35
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lcx633123

银虫 (小有名气)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
如果不是进样超载了,那应该就是柱子的问题。超载的话考虑降低浓度或者减少进样量。柱子问题比较难说,有可能被污染了,多冲一下柱子,如果有缓冲液体系的,冲柱时水相比例大一点,乙腈清洗能力比甲醇强,另外也可以低流速反冲一下。

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思想有多暴烈,现实就有多收敛。
14楼2016-07-04 14:56:09
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于莫

铜虫 (小有名气)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
引用回帖:
10楼: Originally posted by yananan at 2016-07-03 20:56:19
吸收好弱,峰形不好。是不是东西变坏了?

超载是会造成这个情况的

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15楼2016-07-04 15:34:50
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tongliwoai

铁杆木虫 (著名写手)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
可能是两个物质,一开始没分开

我有过这样的经历

换了台仪器一下分开了
春有百花秋有月,夏有凉风冬有雪,若无闲事挂心头,便是人间好时节
16楼2016-07-04 16:23:40
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潘晶

金虫 (小有名气)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
如果化合物存在构型问题,又可能发生构型转换,变成两个化合物
17楼2016-07-04 17:15:45
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jiangtang163

新虫 (初入文坛)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
这是含量还是有关物质?测有关物质的话,如果所有峰都有双峰的趋势,就是柱子不行了

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18楼2016-07-04 17:25:15
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xiaoda0610

木虫 (小有名气)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
以前做生物碱的时候就是这样, 我觉得是柱子永久了
19楼2016-07-04 19:47:00
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yihuzp

新虫 (知名作家)


20楼2016-07-04 20:01:02
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