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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 工艺技术 » 工艺设计 » 间歇精馏
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老套筒

铁虫 (小有名气)
★
明亮的眼眸: 金币+1, 谢谢回帖，欢迎常来本版交流~ 2016-07-20 22:09:24
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20楼: Originally posted by hansee2013 at 2016-07-13 11:24:26
冷凝器和塔的高度差一般多高为宜？...

一般保证冷凝器出液管口到塔进液口位差大于气相管道阻力加液相管道阻力即可。

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21楼2016-07-20 18:49:22
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njchunming

铜虫 (著名写手)
★
明亮的眼眸: 金币+1, 谢谢回帖，欢迎常来本版交流~ 2016-07-22 13:00:08
引用回帖:
9楼: Originally posted by hansee2013 at 2016-07-04 08:34:02
加热是电加热，真空泵开启后真空调节阀不再改动...

才看到此件。应该是回流管上有液柱，出现了虹收脉冲，找出最高点与塔上部连接，即破虹可以解决，达到稳定操作。

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22楼2016-07-20 23:52:26
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njchunming

铜虫 (著名写手)
虹收应为虹吸哈。

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23楼2016-07-20 23:53:17
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聪明的女孩

金虫 (正式写手)
引用回帖:
16楼: Originally posted by 老套筒 at 2016-07-05 20:13:24
600直径的塔用于常压精馏我们一般进料加回流也就是2000公斤就到了极限了，你是真空塔，气体流速明显增加，塔压和回流量大幅波动一般都是出现泛液了。

请问你是做精馏的吗？请教你一个问题：
对于复杂体系，如何能做到让出料组成稳定？
我有一个体系，杂志种类较多，并且目标物质在高温长时间条件下会转化为其中一种杂质。我现在采用塔身连续进料，但是随着轻组分的蒸出，塔顶部分物料富集（绝大部分仍易挥发），继续精馏，会使塔顶物料组成发生变化，应如何避免这种问题呢？
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24楼2016-08-31 14:53:10
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聪明的女孩

金虫 (正式写手)
引用回帖:
2楼: Originally posted by keailinger at 2016-07-02 06:25:04
真空度提高，回流减少，而溜出没有变化，可能是釜温加热热量不足，适当提高夹套温度或者蒸汽压力试试吧。

你好，请问你是做精馏的吗？能请教你几个问题吗？
对于组成复杂的物系，如何保证塔顶物料组成稳定。我在连续进料过程中发现塔顶物料一直变化（实验室小试设备，每天设备运行六小时），应该如何解决这个问题？
在连续进料过程中，一部分物料并未汽化蒸出（按原理，应该汽化才对），这部分物料在再沸器富集，但小试再沸器为玻璃烧瓶，效果可能较差，导致一部分物料一直囤积的再沸器，在不断加热再沸中对塔顶物料有影响。
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25楼2016-08-31 15:14:19
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聪明的女孩

金虫 (正式写手)
引用回帖:
10楼: Originally posted by xiao11 at 2016-07-04 13:01:58
你釜里有搅拌没？
...

请问你是做精馏的吗？能请教你几个问题吗？
在实验室小试设备连续进料过程中，如何保证塔顶物料组成稳定？（再沸器为玻璃烧瓶）
减压精馏体系中，如果在精馏过程中为取样检测，不断破真空，会有什么样的影响？
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26楼2016-08-31 15:20:27
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xiao11

铁杆木虫 (正式写手)

高级研究员
引用回帖:
26楼: Originally posted by 聪明的女孩 at 2016-08-31 15:20:27
请问你是做精馏的吗？能请教你几个问题吗？
在实验室小试设备连续进料过程中，如何保证塔顶物料组成稳定？（再沸器为玻璃烧瓶）
减压精馏体系中，如果在精馏过程中为取样检测，不断破真空，会有什么样的影响？...

第一个问题：保持一定的蒸发量，至少保持多大，与精馏柱粗细及回流比有关，只能凭经验判断。
第二个问题：减压蒸馏频繁破坏真空取样均得不到有效数据的，无试小试还是大生产都有真空取样装置，你完全没必要破坏真空取样。

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穿别人的鞋，走自己的路，让他们打的找去吧
27楼2016-08-31 20:24:08
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聪明的女孩

金虫 (正式写手)
引用回帖:
27楼: Originally posted by xiao11 at 2016-08-31 20:24:08
第一个问题：保持一定的蒸发量，至少保持多大，与精馏柱粗细及回流比有关，只能凭经验判断。
第二个问题：减压蒸馏频繁破坏真空取样均得不到有效数据的，无试小试还是大生产都有真空取样装置，你完全没必要破坏真空 ...

第二个问题在接下来的试验中我注意改进，针对第一个问题：我曾试图通过改变塔釜温度来保证塔顶温度恒定，但这样大厅物料组成变化太大，应该如何改进？另外应该如何保证蒸发量恒定？
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28楼2016-09-01 10:26:12
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聪明的女孩

金虫 (正式写手)
引用回帖:
27楼: Originally posted by xiao11 at 2016-08-31 20:24:08
第一个问题：保持一定的蒸发量，至少保持多大，与精馏柱粗细及回流比有关，只能凭经验判断。
第二个问题：减压蒸馏频繁破坏真空取样均得不到有效数据的，无试小试还是大生产都有真空取样装置，你完全没必要破坏真空 ...

第二个问题在接下来的试验中我注意改进，可能设备方面要稍改进。
针对第一个问题：我曾尝试用升高塔釜温度的方法来确保塔顶温度不变，但是塔顶物料组成变化较大，应该如何改进？另外应该如何保证蒸发量恒定？
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29楼2016-09-01 10:28:36
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xiao11

铁杆木虫 (正式写手)

高级研究员
引用回帖:
29楼: Originally posted by 聪明的女孩 at 2016-09-01 10:28:36
第二个问题在接下来的试验中我注意改进，可能设备方面要稍改进。
针对第一个问题：我曾尝试用升高塔釜温度的方法来确保塔顶温度不变，但是塔顶物料组成变化较大，应该如何改进？另外应该如何保证蒸发量恒定？...

如果是间歇精馏的话，提高釜温的同时要逐步加大回流比，这个不难理解吧

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穿别人的鞋，走自己的路，让他们打的找去吧
30楼2016-09-01 12:32:42
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