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tongjikaoshi

新虫 (小有名气)

送红花一朵
引用回帖:
10楼: Originally posted by z1511092004 at 2016-07-01 13:22:48
你是匀浆了之后直接乙醇沉淀吗

我是离心之后取上清液进行醇沉的

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11楼2016-07-02 08:55:37
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春暖花开2016

新虫 (小有名气)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
是的,但是纯度不高。无水乙醇沉淀后,离心,弃去上清液,可以继续用丙酮、乙醚、无水乙醇冲洗,除去小分子化合物,纯度会好些。有耐心的话过过凝胶柱会更纯

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科研是一场美丽的冒险
12楼2016-07-03 00:45:21
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XMU_WXW

金虫 (正式写手)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
你的是培养的什么东西?培养基中是否含盐?如果有盐的话,乙醇也会沉淀出来。我们用海水培养的东西就会有盐!

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13楼2016-07-03 01:10:11
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yvonne_mi

木虫 (正式写手)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
下一步可以用酶酶解除掉部分蛋白 然后用不同浓度乙醇除蛋白 沉淀2-3次左右就差不多了 之后看你多糖的性质可以选择阴阳离子柱 最后用凝胶柱精纯  走个液相看下各个组分 基本上得到得就是纯多糖了

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14楼2016-07-03 08:43:33
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wstt1991

实习版主 (正式写手)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
看你提取的药材,先除去胶质,做个醇沉,得到的就是多糖

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15楼2016-07-03 14:38:12
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tongjikaoshi

新虫 (小有名气)

送红花一朵
引用回帖:
14楼: Originally posted by yvonne_mi at 2016-07-03 08:43:33
下一步可以用酶酶解除掉部分蛋白 然后用不同浓度乙醇除蛋白 沉淀2-3次左右就差不多了 之后看你多糖的性质可以选择阴阳离子柱 最后用凝胶柱精纯  走个液相看下各个组分 基本上得到得就是纯多糖了
...

嗯,嗯,非常感谢,到时候有不懂的还要再请教您!嘿嘿

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16楼2016-07-03 16:14:41
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tongjikaoshi

新虫 (小有名气)

送红花一朵
引用回帖:
15楼: Originally posted by wstt1991 at 2016-07-03 14:38:12
看你提取的药材,先除去胶质,做个醇沉,得到的就是多糖

我做的是植物药这块,该怎么去胶质?

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17楼2016-07-03 16:16:15
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tongjikaoshi

新虫 (小有名气)

送红花一朵
引用回帖:
12楼: Originally posted by 春暖花开2016 at 2016-07-03 00:45:21
是的,但是纯度不高。无水乙醇沉淀后,离心,弃去上清液,可以继续用丙酮、乙醚、无水乙醇冲洗,除去小分子化合物,纯度会好些。有耐心的话过过凝胶柱会更纯

奥,好的,谢谢啦!

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18楼2016-07-03 16:16:56
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wstt1991

实习版主 (正式写手)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
引用回帖:
17楼: Originally posted by tongjikaoshi at 2016-07-03 16:16:15
我做的是植物药这块,该怎么去胶质?
...

其实除去胶质也有很多方法,你的浸膏浓缩到一定比重趁热离心,甩出来的渣就是胶质等杂质

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19楼2016-07-03 18:36:10
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tongjikaoshi

新虫 (小有名气)

送红花一朵
引用回帖:
19楼: Originally posted by wstt1991 at 2016-07-03 18:36:10
其实除去胶质也有很多方法,你的浸膏浓缩到一定比重趁热离心,甩出来的渣就是胶质等杂质
...

奥,知道啦,谢谢~

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20楼2016-07-03 21:01:31
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