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小彬彬1991

木虫 (正式写手)

样品拖带,建议提高一下退火温度试试。

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实验做出来的是结果,做不出来就只是实验。
11楼2016-06-29 00:02:38
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朱庆平

铜虫 (小有名气)

建议凝胶时间放长点,我一般一个小时,这样效果会好点,不要急着跑电泳,我的一点经验吧!

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12楼2016-06-30 09:40:17
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影连

新虫 (初入文坛)

拖带,模板量大了,或者扩增轮数多了,建议减少模板量或者减少扩增轮数。

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13楼2016-06-30 09:59:28
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freud1981213

铁杆木虫 (著名写手)

还可以,如果没有达到区分多样性预期。需要换个方法。

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agoodstartingpoint
14楼2016-07-02 06:33:37
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西大慢慢

铁虫 (著名写手)

我也做了一些,我是250左右的大小,差异在20bp,用16%

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15楼2016-07-02 07:14:19
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西大慢慢

铁虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

引用回帖:
15楼: Originally posted by 西大慢慢 at 2016-07-02 07:14:19
我也做了一些,我是250左右的大小,差异在20bp,用16%

我用的是16%的胶,100v,8小时,片段大小250bp~230bp,引物也不大好,跑的时候也有非特异条带,但是琼脂糖没有,
条带分不开,求助大神



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16楼2016-07-02 07:17:44
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