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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » PCR相关 » 条带分不开，求助大神
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小彬彬1991

木虫 (正式写手)
样品拖带，建议提高一下退火温度试试。

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实验做出来的是结果，做不出来就只是实验。
11楼2016-06-29 00:02:38
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朱庆平

铜虫 (小有名气)
建议凝胶时间放长点，我一般一个小时，这样效果会好点，不要急着跑电泳，我的一点经验吧！

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12楼2016-06-30 09:40:17
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影连

新虫 (初入文坛)
拖带，模板量大了，或者扩增轮数多了，建议减少模板量或者减少扩增轮数。

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13楼2016-06-30 09:59:28
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freud1981213

铁杆木虫 (著名写手)
还可以，如果没有达到区分多样性预期。需要换个方法。

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agoodstartingpoint
14楼2016-07-02 06:33:37
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西大慢慢

铁虫 (著名写手)
我也做了一些，我是250左右的大小，差异在20bp，用16%

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15楼2016-07-02 07:14:19
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西大慢慢

铁虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

引用回帖:
15楼: Originally posted by 西大慢慢 at 2016-07-02 07:14:19
我也做了一些，我是250左右的大小，差异在20bp，用16%

我用的是16%的胶，100v，8小时，片段大小250bp~230bp，引物也不大好，跑的时候也有非特异条带，但是琼脂糖没有，
条带分不开，求助大神



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16楼2016-07-02 07:17:44
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