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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 催化 » 催化反应 » 想请教一下高压固定床前期定标的问题
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伞兵408

新虫 (初入文坛)
送红花一朵
引用回帖:
8楼: Originally posted by 难de糊涂 at 2016-06-26 09:42:40
我也在做这个课题，我们都是冷凝后在测样的

谢谢你

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理想使痛苦光辉
11楼2016-06-27 18:20:42
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伞兵408

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
8楼: Originally posted by 难de糊涂 at 2016-06-26 09:42:40
我也在做这个课题，我们都是冷凝后在测样的

你好，请问分析的时候是反应结束了以后把液体接出来分析的吗

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理想使痛苦光辉
12楼2016-06-29 12:00:56
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难de糊涂

木虫 (正式写手)
引用回帖:
12楼: Originally posted by 伞兵408 at 2016-06-29 12:00:56
你好，请问分析的时候是反应结束了以后把液体接出来分析的吗
...

在反应过程中间隔一段时间就要取样，因为催化剂的活性是在变的，比如刚开始还没到稳态，最后失活，所以不是反应结束才取液体，根据你的时间间隔取液
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13楼2016-06-29 14:27:57
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伞兵408

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
13楼: Originally posted by 难de糊涂 at 2016-06-29 14:27:57
在反应过程中间隔一段时间就要取样，因为催化剂的活性是在变的，比如刚开始还没到稳态，最后失活，所以不是反应结束才取液体，根据你的时间间隔取液...

那你的装置怎么设计的，我要是反应中打开接液阀的话炉内压力就会掉了

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理想使痛苦光辉
14楼2016-06-29 20:31:09
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难de糊涂

木虫 (正式写手)
是会掉的，我取样一般会掉0.2mp左右.但是很快就会升回去，就一两分钟不怎么会影响反应

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伞兵408
15楼2016-06-29 21:07:58
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伞兵408

新虫 (初入文坛)
送红花一朵
引用回帖:
15楼: Originally posted by 难de糊涂 at 2016-06-29 21:07:58
是会掉的，我取样一般会掉0.2mp左右.但是很快就会升回去，就一两分钟不怎么会影响反应

我懂了，谢谢前辈: )

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理想使痛苦光辉
16楼2016-06-29 22:38:28
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baby521

铁杆木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

1平说明分析方法，离线采油分析工程师保温在线分析？看你的描述，是色谱没设置好？
2你的流程图什么样？高压直接进色谱？

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HETEROGENEOUSCATALYSIS
17楼2016-06-29 23:25:59
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伞兵408

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
17楼: Originally posted by baby521 at 2016-06-29 23:25:59
1平说明分析方法，离线采油分析工程师保温在线分析？看你的描述，是色谱没设置好？
2你的流程图什么样？高压直接进色谱？

谢谢，我已经放弃在线采气体样分析了，我的柱子本身也不合适。我想请教一下如下这种情况，产物常压下沸点197°C，我的反应温度是190度，压力3MPa，那么产物虽然少，但应该也没有完全气化吧，在线采气体样的话高沸点产物在气相中的比例应该比在液相中要少。我有遇到过气相产物分析高沸点A比低沸点B面积小，但接出来产物打针A比B的面积大。想问下对于沸点较高的物质，直接取气态样品会不会代表性欠缺

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理想使痛苦光辉
18楼2016-07-04 10:52:54
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