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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » PCR相关 » 跑胶之后出现这样的现象是什么原因
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默默zm

新虫 (初入文坛)
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9楼: Originally posted by 永远一片天 at 2016-06-25 20:09:59
很明显，非特异性带，你的引物不好。

我用的是通用的引物，我是应该用特异的引物吗

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11楼2016-06-25 21:11:08
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永远一片天

新虫 (正式写手)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
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11楼: Originally posted by 默默zm at 2016-06-25 21:11:08
我用的是通用的引物，我是应该用特异的引物吗
...

那就是你通用的引物不好。。。可以试试其它引物。
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12楼2016-06-25 22:32:29
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ttszero

新虫 (小有名气)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
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10楼: Originally posted by 默默zm at 2016-06-25 21:10:35
我用的是通用的引物
...

把一轮产物作模板，内侧序列再设对引物验证下

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13楼2016-06-25 23:55:42
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默默zm

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
13楼: Originally posted by ttszero at 2016-06-25 23:55:42
把一轮产物作模板，内侧序列再设对引物验证下
...

什么是一轮产物啊，怎么内测组，我第一次做，有点不懂

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14楼2016-06-26 08:32:44
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默默zm

新虫 (初入文坛)
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12楼: Originally posted by 永远一片天 at 2016-06-25 22:32:29
那就是你通用的引物不好。。。可以试试其它引物。...

那有没有可能是dna的问题

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15楼2016-06-26 08:33:20
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六六六六六

新虫 (小有名气)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
1的目的条带还比较浓，把1做回收，可以送测序

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16楼2016-06-26 10:00:23
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默默zm

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
16楼: Originally posted by 六六六六六 at 2016-06-26 10:00:23
1的目的条带还比较浓，把1做回收，可以送测序

那不是好几条条带吗，能测序出来吗

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17楼2016-06-26 10:04:28
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默默zm

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
16楼: Originally posted by 六六六六六 at 2016-06-26 10:00:23
1的目的条带还比较浓，把1做回收，可以送测序

正常不是一条条带吗，为什么会出现这么多条

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18楼2016-06-26 10:05:22
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Naruto_Bella

新虫 (初入文坛)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
非特异性扩增 可能是引物特异性不好 或者退火温度太低 也可能是引物浓度太高了 不知道里面有没有你需要的条带

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19楼2016-06-26 21:53:44
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默默zm

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
19楼: Originally posted by Naruto_Bella at 2016-06-26 21:53:44
非特异性扩增 可能是引物特异性不好 或者退火温度太低 也可能是引物浓度太高了 不知道里面有没有你需要的条带

我的正常应该在六百，可是现在怎么有这么高

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20楼2016-06-27 11:27:59
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