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西大慢慢

铁虫 (著名写手)

引用回帖:
36楼: Originally posted by ken19860823 at 2016-06-21 07:57:19
如果已经拿到克隆,扩增后连t挑5个克隆送测序就可以了

之前就是准备按照这样进行的

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41楼2016-06-21 08:41:02
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diy患者

铁虫 (正式写手)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
首先在样品之间多点几个marker样品,确认电泳没有问题。
42楼2016-06-21 12:12:20
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蜗牛二世

铁杆木虫 (正式写手)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
人家净顾抢金币了,居然没人回答。只能靠楼主自己排除了。作为菜鸟,我猜几点吧:一,引物设计的不好,导致引物可与多个不同点结合P出不同产物;二,胶没配好,密度不一;三,电泳槽有问题了,电压不均一....
静心 心静
43楼2016-06-22 22:17:02
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西大慢慢

铁虫 (著名写手)

引用回帖:
43楼: Originally posted by 蜗牛二世 at 2016-06-22 22:17:02
人家净顾抢金币了,居然没人回答。只能靠楼主自己排除了。作为菜鸟,我猜几点吧:一,引物设计的不好,导致引物可与多个不同点结合P出不同产物;二,胶没配好,密度不一;三,电泳槽有问题了,电压不均一....

估计是电泳槽的问题

发自小木虫Android客户端
44楼2016-06-22 23:22:07
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mumu_w2015

新虫 (初入文坛)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
引物浓度高,体系配置不合适,都会这样。

发自小木虫Android客户端
45楼2016-06-23 05:03:14
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小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
46楼2016-06-23 12:29:57
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西大慢慢

铁虫 (著名写手)

47楼2016-06-23 21:30:06
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简简单单-婧

新虫 (小有名气)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
重新配胶跑吧,觉得你的胶配的不好,条带都是歪的!

发自小木虫Android客户端
48楼2016-06-24 00:04:10
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liyuan110188

新虫 (初入文坛)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
引物设计有问题吧

发自小木虫IOS客户端
49楼2016-06-24 07:10:46
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永远一片天

新虫 (正式写手)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
第一胶的问题,第二,放置问题,胶飘了。第三,你的PCR引物不好。
50楼2016-06-25 20:20:18
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