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qhiv6

新虫 (小有名气)

[交流] 连载体总是连不上!请直接看问题,谢谢! 已有16人参与

连载体连不上一般都有什么原因?连了好几次了,最后验证都是空载,有些时候甚至没有菌长。
连接的体系是按照连接酶的说明书上计算的体系,所以浓度是按照最适合的浓度做的,温度用的是PCR仪控制,应该不会有问题(做的阳性对照长的满满的一平板)还能有什么原因?转化涂板之后12小时一般就长十几个不到的菌,都挑出来了,摇菌,提质粒做酶切验证,都是空载,提出来的质粒测的浓度都不低一百多吧,

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cxwu10016869

金虫 (著名写手)

★ ★
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xn8008: 金币+1, 应助指数+1, 欢迎积极回帖 2016-06-12 06:57:16
如果单酶切后连接,载体最好去磷酸化

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2楼2016-06-12 06:09:03
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qhiv6

新虫 (小有名气)

引用回帖:
2楼: Originally posted by cxwu10016869 at 2016-06-12 06:09:03
如果单酶切后连接,载体最好去磷酸化

酶切是双酶切

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3楼2016-06-12 06:27:44
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cxwu10016869

金虫 (著名写手)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
需要保证切彻底,如果有一个酶切位点切不开,也连不上。

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4楼2016-06-12 06:49:17
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影连

新虫 (初入文坛)

★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
西门吹雪170: 金币+1, 鼓励回帖交流 2016-06-17 07:39:59
感觉最有可能就是载体双酶切没切开,或者只切了一刀,载体双酶切的体系对的吗?时间?内切酶是否失效?

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5楼2016-06-12 07:41:42
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qhiv6

新虫 (小有名气)

引用回帖:
5楼: Originally posted by 影连 at 2016-06-12 07:41:42
感觉最有可能就是载体双酶切没切开,或者只切了一刀,载体双酶切的体系对的吗?时间?内切酶是否失效?

切的时候做了对照,可以切开,而且是双切

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6楼2016-06-12 08:18:31
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梅太奇阿拉干

木虫 (小有名气)

★ ★
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西门吹雪170: 金币+1, 鼓励回帖交流 2016-06-17 07:40:21
空载体多说明没切开,下次转化的时候直接转化酶切产物作为阴性对照,如果长了菌落,就说明没完全切开,可以考虑过夜切

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7楼2016-06-12 08:19:22
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qhiv6

新虫 (小有名气)

引用回帖:
4楼: Originally posted by cxwu10016869 at 2016-06-12 06:49:17
需要保证切彻底,如果有一个酶切位点切不开,也连不上。

做对照了,可以切开,是双切的

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8楼2016-06-12 08:19:52
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cxwu10016869

金虫 (著名写手)

9楼2016-06-12 08:22:27
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cxwu10016869

金虫 (著名写手)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
两个酶切位点之间差多远?

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10楼2016-06-12 08:23:02
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