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上官abc

金虫 (正式写手)

王下七武海

[求助] 用了三种菌还是表达不出蛋白 已有12人参与

蛋白质表达不出来。用的是pET30a载体,菌用的是BL21、C43和Transetta。目的基因A长度在2400bp左右,蛋白质分子量在93KDa左右,酶切位点为Kpn 1和Nde 1。重组的质粒导入DH5a后菌液PCR和T7验证成功。
400μL菌液加入50m LB培养基,摇到OD值0.4~0.6,取20mL作为对照,剩下的加入IPTG诱导,每隔2小时取样一次,取到第10小时。
蛋白电泳中条带都不是很深,表明大肠杆菌整体表达不高。最关键的是90KDa左右没有特异性条带。下图为BL21和C43蛋白电泳图。
我想请问下广大虫友,我的步骤有没有问题?问题出现在哪?我下一步该怎么进行?万分感谢!

用了三种菌还是表达不出蛋白
图片1.png
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Liumengya

木虫 (正式写手)

3楼2016-05-31 22:37:20
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221345

铁杆木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
myprayer: 金币+1, 赠人玫瑰·手有余香,谢谢你的理解与支持。myprayer祝您科研顺利,文章多多。 2016-06-02 21:53:17
步骤没啥问题,确定载体构建没问题?IPTG浓度有没有做过梯度?
2楼2016-05-31 22:11:45
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jiuzi59

铁杆木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
myprayer: 金币+1, 赠人玫瑰·手有余香,谢谢你的理解与支持。myprayer祝您科研顺利,文章多多。 2016-06-02 21:53:02
你的是不是ATG没有注意到,Nde1也有个ATG,目的基因也有ATG,这个要注意了。你最好把上游引物发过来看看就知道了。
4楼2016-06-01 10:21:22
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上官abc

金虫 (正式写手)

王下七武海

引用回帖:
4楼: Originally posted by jiuzi59 at 2016-06-01 10:21:22
你的是不是ATG没有注意到,Nde1也有个ATG,目的基因也有ATG,这个要注意了。你最好把上游引物发过来看看就知道了。

S:    GGGGTACCATGGAGTTTTTGGGTCTCGGCGAT
AS:  CGGGATCCTGCTACCACGAAAGCACTAGATG
酶切位点分别为Kpn1 和BamH 1。
这个是部分全长,中间就用~~代替了。ATGGAGTTTTTGGGTCTCGGCGATAACAAGGTTCGGAGAACTTATGGAGCTTTGTGGTTCAAAATCGTA~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~GAGTCTGGTGGGATCGATTCGCCACTTTACAGGTTCATCTAGTGCTTTCGTGGTAGCATAA
你帮我看看引物没问题吧,谢谢了。
5楼2016-06-01 10:35:44
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