应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 天然药物化学 » 多糖分离的条件优化
132/2返回列表上一页12
查看: 1519  |  回复: 12
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看

YR-王

铜虫 (小有名气)
引用回帖:
10楼: Originally posted by wytingmursh at 2016-06-06 17:20:29
是过完Sephadex不是一个峰还是怎么的？
我想问一下，你过DEAE上样量是多少？我做这个出的峰冻干以后太少了，根本无法进行下一步纯化或其他检测。你是重复过柱还是一次大量过柱？请问一下！谢谢

DEAR-52重复过柱子，3*33厘米的柱子，每次上样量500毫克。然后得到的组分过凝胶柱

发自小木虫IOS客户端
赞一下 回复此楼
11楼2016-06-14 16:25:10
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

YR-王

铜虫 (小有名气)
引用回帖:
8楼: Originally posted by fbj000 at 2016-06-02 09:20:59
建议你去测一下分子量分布范围，选择2-3种不同截留范围的凝胶进行纯化！...

测量分子量的分布范围，您有什么推荐的方法吗？

发自小木虫IOS客户端
赞一下 回复此楼
12楼2016-06-14 16:26:06
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

stantontang

金虫 (小有名气)
同学，你这应该用的示差检测器吧？你是如何梯度洗脱的啊？

就是直接变流动相？检测器参比池没有换？
赞一下 回复此楼
13楼2016-10-11 11:09:15
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 YR-王 的主题更新
132/2返回列表上一页12
普通表情 龙 兔 虎 猫
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭