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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 天然药物化学 » 多糖分离的条件优化
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YR-王

铜虫 (小有名气)
引用回帖:
10楼: Originally posted by wytingmursh at 2016-06-06 17:20:29
是过完Sephadex不是一个峰还是怎么的？
我想问一下，你过DEAE上样量是多少？我做这个出的峰冻干以后太少了，根本无法进行下一步纯化或其他检测。你是重复过柱还是一次大量过柱？请问一下！谢谢

DEAR-52重复过柱子，3*33厘米的柱子，每次上样量500毫克。然后得到的组分过凝胶柱

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11楼2016-06-14 16:25:10
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YR-王

铜虫 (小有名气)
引用回帖:
8楼: Originally posted by fbj000 at 2016-06-02 09:20:59
建议你去测一下分子量分布范围，选择2-3种不同截留范围的凝胶进行纯化！...

测量分子量的分布范围，您有什么推荐的方法吗？

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12楼2016-06-14 16:26:06
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stantontang

金虫 (小有名气)
同学，你这应该用的示差检测器吧？你是如何梯度洗脱的啊？

就是直接变流动相？检测器参比池没有换？
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13楼2016-10-11 11:09:15
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