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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 核酸提取 » CTAB提植物DNA跑琼脂糖效果很差 应该怎么解决
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LALA小黑

新虫 (初入文坛)

[求助] CTAB提植物DNA跑琼脂糖效果很差 应该怎么解决 已有1人参与

如题 实验室小白 求助各位了

CTAB提植物DNA跑琼脂糖效果很差 应该怎么解决


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1楼 2016-05-26 22:20:01
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LALA小黑

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
2楼: Originally posted by mlxmiao at 2016-05-26 22:32:21
换材料，用嫩组织，或用试剂盒提

材料是新催芽的大麦幼叶 实验室只用CTAB提我那条带主要问题是什么谢谢啦

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3楼2016-05-26 23:02:05
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mlxmiao

木虫 (著名写手)
换材料，用嫩组织，或用试剂盒提

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2楼2016-05-26 22:32:21
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香蕉芒果99

新虫 (小有名气)
RNA污染

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4楼2016-05-27 00:16:09
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晞朔

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

首先你的marker是多大？marker没有跑好，应该是电泳那一块出了问题，可以调整电泳条件，让图片好看点。另外，你的样品，最上面那条带应该是基因组DNA，下面可能存在RNA和蛋白质污染。可在抽提过程中改进，然后用RNase消化RNA。或许可以改进。。
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5楼2016-05-31 21:46:45
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