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小留康康

新虫 (小有名气)

[交流] 杂质水平与原研质量一致的标准是什么?

是杂质谱一致或少于原研,相同杂质比原研的低,原研没有的杂质不能有,这样吗? 如果这样的话感觉很多品种会做不下去。
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belladonae

金虫 (著名写手)

少将


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引用回帖:
3楼: Originally posted by News at 2016-05-26 09:24:03
你的工艺和原研API的生产工艺不一样,怎么保持杂质谱一样呢?你的样品里面肯定有你特有的杂质,只要能控制在合适的范围内都是可以的。

我想问个问题,我理解的杂质研究,应该是自己在合成和制剂的工作中,根据工艺推测,自己做破坏、加速等等试验,得到的杂质,然后按照ICH的要求,该定性的定性,该定量的定量,建立杂质的检测方法和质控标准。原则上讲,即使是仿制药,也应该依据这个方法,得到自己的杂质谱,原研制剂的杂质谱应该起到参照的作用。不知道这样理解对不对?

正如你所说,杂质谱和原研未必一致,但是,我不太明白,为什么网上那么多卖杂质对照品的,一套十几、几十万的。假如杂质谱未必一致,为啥要买他的一套又一套做方法学呢?
18楼2016-05-31 13:55:31
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hydzp

木虫之王 (文学泰斗)


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aaaaaaaaaaaaaaaaaaa
2楼2016-05-26 15:56:11
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News

专家顾问 (职业作家)

★ ★
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小留康康: 金币+1 2016-06-13 12:16:09
你的工艺和原研API的生产工艺不一样,怎么保持杂质谱一样呢?你的样品里面肯定有你特有的杂质,只要能控制在合适的范围内都是可以的。
水滴石穿!!
3楼2016-05-26 16:24:03
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ylpxfmy

金虫 (小有名气)

★ ★
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小留康康: 金币+1 2016-06-13 12:16:16
质量一致,就是你自制品的检测结果 与 原研药实际检测的结果一致。
原研药有的杂质你的自制品里不可以超过。
原研药里没有的杂质,如果不超过报告限度且无毒无害,也可以。超过报告限度的话就不行,因为要体现,叫别人知道,这样你的药品就比原研药差,就不是一致。
如果不太差钱,可以进口与原研药杂质谱一致的原料药。
如果不怕麻烦,可以精制至符合要求,但是你们就还要做一次起始物料的全套方法学,因为工艺改了嘛!~
我自己是这么理解的,也不知道有多少合理,不合理的地方请各位指正。
4楼2016-05-26 16:32:55
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