SDS-PAGE M形鬼带原因是什么 - 生物科学 - 蛋白电泳/WB - 第2页小木虫论坛-学术科研互动平台

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木虫 (正式写手)

我有个思路你可以尝试一下，单独跑一孔样品，在左右两孔各加约3ul（5X）上样缓冲液，能有效防止条带的弥散。可以试试。

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11楼2016-05-29 01:03:20

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新虫 (小有名气)

你的蛋白样品不干净很有可能你蛋白原液里面有去垢剂或者高浓度的土温

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12楼2016-05-29 16:41:34

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新虫 (初入文坛)

引用回帖:

7楼: Originally posted by wenda2015 at 2016-05-27 19:57:31
融合蛋白一般不会太小，没必要用15%的胶，10%和12%足以；上样量减小，点样前再煮一下样品试试

预测分子量11KD，因此选了这个浓度的分离胶。

13楼2016-05-30 21:37:58

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