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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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沉默、颜泪

木虫 (正式写手)

我有个思路你可以尝试一下,单独跑一孔样品,在左右两孔各加约3ul(5X)上样缓冲液,能有效防止条带的弥散。可以试试。

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11楼2016-05-29 01:03:20
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harry007

新虫 (小有名气)

你的蛋白样品不干净 很有可能你蛋白原液里面有去垢剂或者高浓度的土温

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12楼2016-05-29 16:41:34
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ahooxmc

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
7楼: Originally posted by wenda2015 at 2016-05-27 19:57:31
融合蛋白一般不会太小,没必要用15%的胶,10%和12%足以;上样量减小,点样前再煮一下样品试试

预测分子量11KD,因此选了这个浓度的分离胶。
13楼2016-05-30 21:37:58
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