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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 生物科学 » 蛋白电泳/WB » SDS-PAGE M形 鬼带原因是什么
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沉默、颜泪

木虫 (正式写手)
我有个思路你可以尝试一下，单独跑一孔样品，在左右两孔各加约3ul（5X）上样缓冲液，能有效防止条带的弥散。可以试试。

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11楼2016-05-29 01:03:20
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harry007

新虫 (小有名气)
你的蛋白样品不干净 很有可能你蛋白原液里面有去垢剂或者高浓度的土温

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12楼2016-05-29 16:41:34
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ahooxmc

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
7楼: Originally posted by wenda2015 at 2016-05-27 19:57:31
融合蛋白一般不会太小，没必要用15%的胶，10%和12%足以；上样量减小，点样前再煮一下样品试试

预测分子量11KD，因此选了这个浓度的分离胶。
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13楼2016-05-30 21:37:58
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