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030Selma

金虫 (正式写手)

41楼2016-05-23 22:12:17
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草溪河

铁虫 (著名写手)

降解了,电泳时减少上样量

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42楼2016-05-23 22:59:31
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糖龙台

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
7楼: Originally posted by yuguiyan at 2016-05-22 12:16:42
用于反转录,是不是不能用??

不可以,条带需要清晰

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43楼2016-05-23 23:03:07
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stabilized

银虫 (小有名气)

胶的可能性最大,把胶充分溶解,透光完全看不到胶粒才行;胶凝好之后再等20分钟再用。如果跑出来还是这样,可能得重新提了。

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坚持!
44楼2016-05-23 23:16:24
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18463102708

新虫 (初入文坛)

讲解了,正常的应该能看到清晰的5s,28s等

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45楼2016-05-23 23:37:47
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Mr童先森

新虫 (正式写手)

曝光值调小一点 这样看着不好判断

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进步
46楼2016-05-23 23:48:58
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ch695398913

新虫 (初入文坛)

降解了全在下面,再说了,你多大的marker啊?

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47楼2016-05-24 16:47:50
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原来,是这样

金虫 (小有名气)

你这不只是上样量多了,连染料都加多了,marker都那么亮,条带太粗了,看不清楚18s和28s条带到底怎么样,跑胶可以试试时间短一点

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48楼2016-05-24 18:50:13
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yuguiyan

至尊木虫 (文坛精英)

引用回帖:
43楼: Originally posted by 糖龙台 at 2016-05-23 23:03:07
不可以,条带需要清晰
...

这个咋样?

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49楼2016-05-24 18:58:39
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yuguiyan

至尊木虫 (文坛精英)

引用回帖:
49楼: Originally posted by yuguiyan at 2016-05-24 18:58:39
这个咋样?
...


RNA提取,麻烦帮忙看看是不是降解了



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50楼2016-05-24 18:59:23
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