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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 药物分析 » 如何调整这2种物质的保留时间
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278302519a

金虫 (小有名气)

[交流] 如何调整这2种物质的保留时间

如何调整这2种物质的保留时间
在c18长柱，210nm下用磷酸盐缓冲液和甲醇比例为60：35时

3-异丁基戊二酰亚胺5.8分出峰和右旋扁桃酸40分出峰，时间相隔太远，现在想调整流动相使他们的保留时间拉近，有什么好的办法吗
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1楼 2008-10-31 13:23:14
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小毛虫8358

金虫 (小有名气)
★
clkk216(金币+1,VIP+0):谢谢指导~！ 3Q~！
增加强溶剂的用量
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4楼2008-10-31 16:46:57
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xy4585618

荣誉版主 (著名写手)

小木虫
★
clkk216(金币+1,VIP+0):辛苦了 o(∩_∩)o...
再给流动相中加入一定量的乙腈
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是也罢，非也罢，是是非非争个啥。河东河西三十年，对的错啦，错的对拉！得也罢，失也罢，患得患失误年华。凡事该做尽管做，得了更好，失也没啥！
2楼2008-10-31 14:03:12
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kkbyb

木虫 (著名写手)
增加甲醇，换用15的柱
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5楼2008-10-31 22:54:00
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lxbnnn

银虫 (小有名气)
★
karl2100(金币+1,VIP+0):3Q
最好采用梯度洗脱，梯度洗脱是在一个分析周期内程序控制流动相的组成，如溶剂的极性、离子强度和pH值等，用于分析性质差异较大的样品。采用梯度洗脱可以缩短分析时间，提高分离度，改善峰形，提高检测灵敏度，但是常常引起基线漂移和降低重现性。
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6楼2008-11-01 12:57:30
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