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构建重组质粒转化到大肠DH5a感受态中
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sh727986091
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构建重组质粒转化到大肠DH5a感受态中
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DH5a转化后培养21h才长出1-2个菌落,是怎么回事,这会是阳性结果吗?菌落还很小,只是一个小点。
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1楼
2016-05-16 09:13:47
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sh727986091
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4楼
:
Originally posted by
守望海贝
at 2016-05-16 10:53:40
感受态细胞不行或者抗生素加多了,可以挑菌落培养后提取质粒进行PCR和酶切、测序鉴定,若正确的话,后续需要表达蛋白什么的,把提取的质粒重新转新的感受态细胞,挑单菌落培养菌液,保菌
之前用这批感受态细胞做过一次转化,空白对照没有菌落,转化的LB平板上长了50多个菌落,但是菌落PCR和试剂盒提取质粒跑出的电泳都没有条带,很是奇怪,可能存在的一个问题是挑取单菌落扩大培养的时候没有在LB液体培养基中加入Amp,从而导致后续传代过程中质粒丢失,但是也不至于全部丢失吧?而且我也从筛选平板上直接挑菌做了菌落PCR,还是没能P出条带。这次的转化培养了那么长的时间又只长出了2~3个菌落,而且生长极其缓慢,现在已经超过24h,菌落直径目测还是只有0.5mm那么大。唉,已经做了两三个星期了,构建重组质粒转化这一关一直过不去,真是郁闷!
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5楼
2016-05-16 21:25:36
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专业: 生物物理、生物化学与分子
这个原因应该挺多吧,比如你的抗生素浓度太大,或者你的质粒没有构建成功,或者是假阳性等。是不是你要的结果,挑单菌落培养,然后提质粒酶切就好了。
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2楼
2016-05-16 09:41:07
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专业: 食品科学基础
可能你的感受态不行了
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3楼
2016-05-16 10:12:10
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【答案】应助回帖
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sh727986091: 金币+3,
★★★
很有帮助
2016-05-17 18:24:47
感受态细胞不行或者抗生素加多了,可以挑菌落培养后提取质粒进行PCR和酶切、测序鉴定,若正确的话,后续需要表达蛋白什么的,把提取的质粒重新转新的感受态细胞,挑单菌落培养菌液,保菌
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4楼
2016-05-16 10:53:40
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