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关于pbi121表达载体构建中的菌落pcr问题。 已有1人参与
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我构建的是基因沉默载体，正反向片段是从psk切下来的，连接转化后做的菌落pcr，引物是35sF和R1，退火温度是57℃，引物R1的TM值是69.6度，跑胶后发现正对照有条带，二十多个样和负对照都没有条带，引物二聚体很亮，我想知道是因为退货温度的问题，还是我挑的克隆不行？ @youlinglyw 发自小木虫IOS客户端 |
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