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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 新药研发 » 质量控制 » 求指导色谱条件优化
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lg123456

木虫 (正式写手)
引用回帖:
5楼: Originally posted by chunchun2013 at 2016-05-13 04:07:01
克拉霉素吗

不是
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给你点菊花，你就灿烂！
11楼2016-05-13 16:07:09
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billie113
祝福
12楼2016-05-13 20:13:46
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chunchun2013

铜虫 (正式写手)
从谱图可看出楼主技术很扎实，谱图很漂亮，基线十分平稳，实验作风应该属于很严谨那种类型。其实这两个峰，一种情况是调整放缓梯度，另外可以尝试用不同品牌的色谱柱来分离。另外，还有一种情况，这两个杂质与主成分分离良好，如果该两个杂质均不订入质量标准，那怕分不开也没有任何关系。

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13楼2016-05-13 20:20:39
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lg123456

木虫 (正式写手)
引用回帖:
13楼: Originally posted by chunchun2013 at 2016-05-13 20:20:39
从谱图可看出楼主技术很扎实，谱图很漂亮，基线十分平稳，实验作风应该属于很严谨那种类型。其实这两个峰，一种情况是调整放缓梯度，另外可以尝试用不同品牌的色谱柱来分离。另外，还有一种情况，这两个杂质与主成分 ...

首先谢谢您的回复，我很认同你的观点，可是后面那个峰是降解杂质，是要订入标准的，而且加速条件最大能达到1.5%左右，这样会与其前面那个峰重合，目前用的是C8柱，其中单独考察过调整PH来获取分离，但结果该杂质对PH不敏感，基本对分离无作用。所以要想实现分离目前也只能考察不同色谱柱或者牺牲保留时间来实现
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给你点菊花，你就灿烂！
14楼2016-05-14 10:10:57
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lionguy

木虫 (著名写手)
1、改变流动相的比例
2、延长色谱柱的长度
3、适当改变柱温
4、建议使用梯度洗脱
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15楼2016-05-15 09:05:10
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zbzb0928

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

你可以换不同厂家的柱子  或换成3um的柱子 试一下
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16楼2016-05-16 13:45:55
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