24小时热门版块排行榜    

查看: 1371  |  回复: 8
当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖

lrxczy

铁虫 (初入文坛)

[求助] 瞬转真核细胞表达蛋白后分子量大了一倍,是什么原因?

我构建了两个重组质粒pEGFP-C1-F和pEGFP-C1-H,plojet瞬转hela细胞,在不同时间点用GFP抗体检测蛋白表达,发现表达后的F和H蛋白比在大肠杆菌和网上预测的蛋白分子质量大了一倍,我已经考虑GFP标签的大小了,还是打了一倍,比如F蛋白带上GFP标签应该是50KD左右,现在变成了90多KD,是什么原因呢?对于后续检测蛋白的功能有没有影响呢?非常感谢!!!
回复此楼
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

lrxczy

铁虫 (初入文坛)

引用回帖:
2楼: Originally posted by 小周 at 2016-05-09 17:20:45
真核表达的是二聚体吧,还原电泳看看。

非常感谢!我不太懂这个二聚体是怎么回事,如果是二聚体的原因,跑还原性电泳,再转膜做western就能是原来预测的大小吗?
3楼2016-05-09 17:47:36
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 9 个回答

小周

铁杆木虫 (著名写手)

真核表达的是二聚体吧,还原电泳看看。

发自小木虫Android客户端
2楼2016-05-09 17:20:45
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

小周

铁杆木虫 (著名写手)

可以!你可以做一个还原的,一个非还原的对着看。

发自小木虫Android客户端
4楼2016-05-09 19:38:39
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

lrxczy

铁虫 (初入文坛)

引用回帖:
4楼: Originally posted by 小周 at 2016-05-09 19:38:39
可以!你可以做一个还原的,一个非还原的对着看。

我现在做的就是变性的电泳,但是变性电泳应该是把蛋白的结构都打开了啊,如果有二聚体也应该是打开的呀,还原性电泳不变性,更应该是二聚体折叠的结构吧……

发自小木虫IOS客户端
5楼2016-05-09 20:05:46
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
信息提示
请填处理意见