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PCR产物做酶切 已有2人参与
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PCR产物片段大小是745bp,要做的是通过酶切分基因型,不同的酶切结果对应不同的基因型。酶切后共有三种基因型,第一种是酶切后两条带,528和217;第二种是三条带,745,528和217;第三种是一条带,745。现在酶切结果最多的时候能出现五条带,分别在1000左右、745、528、500左右、217。用的酶是thermo的Apa I.PCR体系是15微升,之后直接加0.5微升的酶和1微升的buffer,酶切3小时。哪位大神能赐教一下这是怎么个情况?之前做的都没有出现这种情况,酶切之后条带怎么会变大呢?? 发自小木虫Android客户端 |
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2楼2016-05-09 16:38:10
3楼2016-05-09 17:56:21
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yesucao
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jackyoung
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以后遇到这种酶切问题直接将PCR产物稀释两倍进行酶切,即内切酶+buffer+水配2X mix,一般可以保证排除PCR产物影响酶切的可能。酶切时间稍微控制一下,比如1hr(好像ApaI易失活,多了也没用,半衰期30min ??),至于结果,在有干扰的条件下你只需要关注特异条带即可,比如亲本带型中特异的条带分别为217/500+, 745单条带,和杂合带型。 发自小木虫Android客户端 |
» 本帖已获得的红花(最新10朵)

7楼2016-05-10 00:15:38
送红花一朵 |
左边图片是PCR产物7.5微升加水7.5微升混匀,加0.5微升 Apa I,1微升 buffer酶切。四个样一组,共16个不同的样品。酶切时间从左到右依次1H,1.5H,2H,2.5H。右边图片是别人做的,就按照右图进行分型。我想问一下,酶切时间多久比较合适?怎么确定酶切是否完全呢?(GG型如果没有酶切完全的话是三条带,酶切完全的GT也是三条带) 发自小木虫Android客户端 |
8楼2016-05-11 17:37:26
wodejiapple
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9楼2016-05-12 08:47:13
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如果最终体系是15ul,PCR产物加7.5微升的话,酶可以加0.5微升,buffer 1.5微升,水应该是5.5微升,这个体系得注意下,尤其buffer加的不对会很影响酶切。 看你目前的结果,首先PCR产物的量不太均匀,建议PCR产物可以少加一点例如5微升,体系中用水补齐到15微升,可以保证在最佳酶切时间内都能切完。2.5小时看来是偏长了(带型有点儿不齐,怕是降解),中间几个样品1.5小时的感觉比例不是很对,因此要加长,2H比较合适(700+和500+的亮度比较正常),建议用2h。 发自小木虫Android客户端 |

10楼2016-05-12 09:08:34













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