9楼: Originally posted by fayfeifei at 2016-05-07 21:04:19
用分光光度计的话，悬浮颗粒、溶解有机物什么的都会影响测试。比如，污泥里的溶出什么的。最好用色谱法测
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9楼: Originally posted by fayfeifei at 2016-05-07 21:04:19
用分光光度计的话，悬浮颗粒、溶解有机物什么的都会影响测试。比如，污泥里的溶出什么的。最好用色谱法测
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6楼: Originally posted by a50334802 at 2016-05-07 18:24:52
还没做曲线啊，但是现在测出的吸光度就不准啊，忽高忽低。
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10楼: Originally posted by a50334802 at 2016-05-07 23:37:02
什么意思？可是用的滤膜，应该不会有悬浮物干扰吧，
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13楼: Originally posted by yc行云流水 at 2016-05-07 23:53:24
同一个浓度？样品如果混合均匀了，那先做个动力学，时间长点，浓度忽高忽低可能是吸附还未平衡。
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14楼: Originally posted by 心际 at 2016-05-08 07:11:39
我的意思是你要确定你的样品是不是已经吸附平衡了，就是不能再吸附了，那么你继续吸附的结果就是吸光度有可能变大。就算排除悬浮颗粒的影响，多次测量之间也存在测量误差，而且也会有脱附的情况存在。所以这时候你 ...

16楼: Originally posted by a50334802 at 2016-05-08 07:23:03
我懂你的意思了。关键测出的吸光度就没有一个逐渐降低的趋势，也没办法确定平衡时间。本来吸附率就不高，波动在小数点第二位上。
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17楼: Originally posted by 心际 at 2016-05-08 08:24:11
如果在第二位波动，说明你的吸附剂吸附量很少，建议加大初试浓度，最好能在小数点后的第一位有下降，才能有拿的出手的吸附量。
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18楼: Originally posted by a50334802 at 2016-05-08 08:32:51
你的意思是加大吸附剂投加量？还是溶液浓度？
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19楼: Originally posted by 心际 at 2016-05-08 13:08:48
加大被吸附溶液浓度，我在做硝酸根吸附的时候就是这么做的。
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