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毕赤酵母表达
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用KM71作表达菌株，9K作载体，经筛选，获得几个转化子，进行诱导表达，结果浓缩上清可以测到酶活，但是蛋白电泳没有条带，也就是说蛋白表达量太低。该怎么优化，提高表达量啊？？？？有木有成功的经验，可以借鉴一下 |
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