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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 生物化学 » 毕赤酵母表达
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xueyuxx

木虫 (小有名气)

[交流] 毕赤酵母表达

用KM71作表达菌株，9K作载体，经筛选，获得几个转化子，进行诱导表达，结果浓缩上清可以测到酶活，但是蛋白电泳没有条带，也就是说蛋白表达量太低。该怎么优化，提高表达量啊？？？？有木有成功的经验，可以借鉴一下
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1楼2016-04-28 09:57:45
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Joker_wang

金虫 (初入文坛)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
做个丙酮沉淀试试 把蛋白沉淀下来再跑个sds 或者你用高浓度抗生素筛选高拷贝的重组子

发自小木虫IOS客户端
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34楼2016-06-03 02:36:54
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