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jjclxclx

木虫 (小有名气)

把电位换算成标准氢电位,在-0.1-

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11楼2016-04-29 11:48:17
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jjclxclx

木虫 (小有名气)

把电位换算成标准氢电位,在-0.1—0.2V区域有氢吸附-脱附的峰,如果是1M的KOH,电位还可以设置的负一点

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12楼2016-04-29 11:52:12
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叶落木林

木虫 (正式写手)

铂材料都是用来做标样的,材料应该没问题,应该是操作的问题。首先扫速太大,最多10mV,还有扫描范围不知道恰当否。我看你上的氧饱和是有峰的。还有,氧还原出峰不应该在正电位吗?PS:我没做过相关课题,莫笑莫笑!

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没有十全十美的文章,亦如没有彻头彻尾的绝望。
13楼2016-04-29 12:27:59
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向多多多

铜虫 (正式写手)

引用回帖:
10楼: Originally posted by 白色的风车 at 2016-04-29 00:25:23
碱性你可以降低一下电位到-0.9或者-1看看有没有正常的氢区,如果还没有就不知道材料出问题还是机器出问题了

试了的 试到-3都没有  买了两份的  一份阿拉丁  一份西格玛的  仪器都是新买的  估计我操作有问题吧

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好好学习,天天向上
14楼2016-04-29 15:35:12
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向多多多

铜虫 (正式写手)

引用回帖:
12楼: Originally posted by jjclxclx at 2016-04-29 11:52:12
把电位换算成标准氢电位,在-0.1—0.2V区域有氢吸附-脱附的峰,如果是1M的KOH,电位还可以设置的负一点

好的  收假了去试试  嘻嘻

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好好学习,天天向上
15楼2016-04-29 15:35:49
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向多多多

铜虫 (正式写手)

引用回帖:
13楼: Originally posted by 叶落木林 at 2016-04-29 12:27:59
铂材料都是用来做标样的,材料应该没问题,应该是操作的问题。首先扫速太大,最多10mV,还有扫描范围不知道恰当否。我看你上的氧饱和是有峰的。还有,氧还原出峰不应该在正电位吗?PS:我没做过相关课题,莫笑莫笑!
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感觉很有道理  我再试试 我是电化学新手  好多都不懂

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好好学习,天天向上
16楼2016-04-29 15:37:33
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向多多多

铜虫 (正式写手)

引用回帖:
13楼: Originally posted by 叶落木林 at 2016-04-29 12:27:59
铂材料都是用来做标样的,材料应该没问题,应该是操作的问题。首先扫速太大,最多10mV,还有扫描范围不知道恰当否。我看你上的氧饱和是有峰的。还有,氧还原出峰不应该在正电位吗?PS:我没做过相关课题,莫笑莫笑!
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商业ptc试用前需要怎么处理吗

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好好学习,天天向上
17楼2016-04-29 15:39:37
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苏灬唯宇

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
向多多多(langzhizhou代发): 金币+2 2016-04-29 23:23:58
向多多多: 金币+25, ★★★★★最佳答案 2016-04-30 09:23:31
楼主是想测试ORR还是什么?ORR氧还原电解质一般为0.1 M KOH,根据能斯特方程转化为Ag/AgCl的电势范围。我感觉你滴加nafion的量有点多,量多的话也会相信催化剂与电解液之间的传质,不用滴加2次,如果分散不均匀,可加少量异丙醇。祝好。

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18楼2016-04-29 16:16:49
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苏灬唯宇

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

另外,测试CV,文献中扫速通常都是50mVS-1,这没问题

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19楼2016-04-29 16:19:36
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wqy06407

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
向多多多(langzhizhou代发): 金币+2 2016-04-29 23:24:11
向多多多: 金币+6, 有帮助 2016-04-30 09:24:45
第一,将窗口扩大一些;第二,扫描速度降低一些;第三,你需要把在氮气和氧气中的曲线在一个图里展示,才明显。
人,一辈子,开心就好
20楼2016-04-29 17:18:03
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