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pcr，分子标记，paup软件应用，单倍型分析！ 已有1人参与
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万能的虫友们好， 我的实验是，基于ssr技术对叶绿体dna遗传多样性进行研究，最近刚做完分子标记的正向测序工作，但是处理数据时，遇到了问题。求助！ 1.不同的样品测序结果，怎么进行合并？有的文献上面写的用paup软件将叶绿体片段1.2.3.4进行合并，吧啦吧啦……但是，这并不是正反向，怎么合并？而且我用这个软件试了，并没有合并的功能～ 2.在用dnasp软件进行单倍型分析时，为什么我的单倍型数目几乎等于序列数了？感觉怪怪的？ 3.不明白，有的文献中，怎么得出来的，单倍型分布，求解。 不能更感激！ @biostar2009 发自小木虫IOS客户端 |
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送红花一朵 9楼2016-04-27 18:33:53
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感谢参与，应助指数 +1
笔尖上的躁动: 金币+20, ★★★很有帮助 2016-04-26 23:12:49
笔尖上的躁动: 金币+20 2016-04-27 18:31:56
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笔尖上的躁动: 金币+20 2016-04-27 18:31:56
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朋友你好，我现在很少上小木虫了。今天才看到你给我发的私信，针对你私信中的问题，我比较有把握的就是：单倍型数量和样品或者群体应该是没有关系的。 针对你这篇帖子的问题，我从我的理解角度，回答一下，不知道是否正确 1、测序结果的合并，我想你是想要合并成重叠群吧，也是就contig，我之前用的合并软件是CAP3，但至于正反向测序，这个我并没有注意过 2、单倍型分析，应该是基于SNP分析的基础上，也就是你要先分析清楚SNP位点，然后才能得出单倍型的结论 |
3楼2016-04-26 21:05:03
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首先，看到您的回复，非常感动，万分感谢。 其次，对于单倍型个数和序列数之间的关系这个问题，是这样的，我用3对引物分别扩增几个群体的20个样品，然后用dnasp做的单倍型分析，但是，引物1，扩增的几乎没有变异位点，除了序列首末乱封的位置碱基位置显示红色(我没有删掉，不知道是不是这里出了问题)，然后做出来结果是20大概和序列数相等，我觉得有问题，但是找不出来，其他引物扩增的存在差异位点，同样操作，结果对不对，我也不确定 发自小木虫IOS客户端 |
4楼2016-04-26 23:21:20
