24小时热门版块排行榜

返回列表

当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖

滑轮儿

银虫 (正式写手)

应助: 0 (幼儿园)
金币: 179.2
散金: 2200
帖子: 378
在线: 131.8小时
虫号: 4429306
注册: 2016-02-23
性别: GG
专业: 行为生态学

[求助] 挑取大肠杆菌单克隆，摇不出来，是什么原因？怎么办？？？？已有2人参与

我们用的是大肠杆菌，然后用的是kana筛选，挑取单克隆后，摇床培养12个小时后，出现些许混浊，但是继续培养后，菌好像就不生长了，就是混浊程度几乎就不变了。这是因为什么呢？？？？？求各位大神指点，如果有什么好的方法也可以说一说。我们已经一个月内，重复了5，6次了。@天使托

回复此楼

» 猜你喜欢

请问有评职称，把科研教学业绩算分排序的高校吗已经有6人回复
2025冷门绝学什么时候出结果已经有6人回复
Bioresource Technology期刊，第一次返修的时候被退回好几次了已经有7人回复
真诚求助：手里的省社科项目结项要求主持人一篇中文核心，有什么渠道能发核心吗已经有8人回复
寻求一种能扛住强氧化性腐蚀性的容器密封件已经有5人回复
请问哪里可以有青B申请的本子可以借鉴一下。已经有4人回复
请问下大家为什么这个铃木偶联几乎不反应呢已经有5人回复
天津工业大学郑柳春团队欢迎化学化工、高分子化学或有机合成方向的博士生和硕士生加入已经有4人回复
康复大学泰山学者周祺惠团队招收博士研究生已经有6人回复
AI论文写作工具：是科研加速器还是学术作弊器？已经有3人回复

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:

急！PMD19T为载体，转化用大肠杆菌DH5a，提出来的质粒长度还到2000bp 已经有9人回复
重组质粒转化后提的平板有很多菌落，但是菌落PCR 没有结果。已经有6人回复
重组质粒转化后提的平板有很多菌落，但是菌落PCR 没有结果。已经有5人回复
关于TOP10感受态细胞筛选阳性克隆已经有9人回复
关于连接、转化、挑取单克隆的问题已经有3人回复
（基因克隆）双酶切结果与目的条带大小不一致，求有经验的人帮帮我。已经有4人回复
表达载体转农杆菌后的基因丢失问题已经有7人回复
质粒DNA的分离、纯化和鉴定已经有32人回复
感受态转化及阳性克隆出现问题已经有15人回复
求指教！！！放置4天的菌液，里面出现许多白丝，菌液变清。这是怎么回事？已经有11人回复
TA克隆，假阳性？假阴性？已经有16人回复
10电泳条带跑成这样是怎么回事已经有4人回复
摇菌不浑浊已经有20人回复
请教，大肠杆菌疫苗培养过程中的问题已经有1人回复
DH5a感受态细胞制备问题已经有16人回复
（侯氏出品）双酶切连接反应之全攻略已经有89人回复
基因克隆PCR检测不出阳性克隆已经有1人回复
大肠杆菌基因重组时PKD46高温怎么都消除不了已经有25人回复
关于重组质粒遗传转化中载体的问题已经有2人回复
【求助/交流】关于大肠杆菌培养的已经有11人回复
【求助/交流】质粒的不相容性已经有7人回复

1楼2016-04-25 11:37:01

已阅回复此楼关注TA 给TA发消息送TA红花 TA的回帖

滑轮儿

银虫 (正式写手)

应助: 0 (幼儿园)
金币: 179.2
散金: 2200
帖子: 378
在线: 131.8小时
虫号: 4429306
注册: 2016-02-23
性别: GG
专业: 行为生态学

引用回帖:

2楼: Originally posted by 菜头Q at 2016-04-25 15:21:20
你可以检一下吸光度的变化，如果不变了说明可能当下的培养环境（pH、养分等）不适合继续生长了。建议如果想获得大量菌体的话，尽量以逐次扩增的方式。

谢谢

发自小木虫Android客户端

回复此楼

3楼2016-04-25 19:31:04

已阅回复此楼关注TA 给TA发消息送TA红花 TA的回帖

相关版块跳转我要订阅楼主滑轮儿的主题更新

返回列表