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半仙0356

新虫 (正式写手)

应助: 7 (幼儿园)
金币: 2677.7
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在线: 44.3小时
虫号: 3714759

[交流] 自己设计的引物，PCR后出现多条带～

自己设计的引物，PCR后电泳出现多条带，引物回来的时候上面标的退火温度不准，怎么破？？？求大神～

自己设计的引物，PCR后出现多条带～

自己设计的引物，PCR后出现多条带～-1

自己设计的引物，PCR后出现多条带～-2

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1楼 2016-04-22 16:40:35

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半仙0356

新虫 (正式写手)

应助: 7 (幼儿园)
金币: 2677.7
帖子: 391
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虫号: 3714759

引用回帖:

7楼: Originally posted by stone2239 at 2016-04-22 18:24:28
你想扩的目标带多大？怎么会出那么多条带。

我的目标带大概是150左右，我也不知道怎么回出现那么多条带～

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8楼2016-04-22 20:53:31

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red-bri

新虫 (小有名气)

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虫号: 635636

★
半仙0356(金币+1): 谢谢参与

引物上面只是推荐的，并不能拿来直接做实验的，要先温度梯度预实验的。

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3楼2016-04-22 17:05:30

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stone2239

铁杆木虫 (著名写手)

MolEPI: 2
应助: 682 (博士)
金币: 6507
帖子: 1559
在线: 801.6小时
虫号: 1427240

★
半仙0356(金币+1): 谢谢参与

你想扩的目标带多大？怎么会出那么多条带。

7楼2016-04-22 18:24:28

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半仙0356

新虫 (正式写手)

应助: 7 (幼儿园)
金币: 2677.7
帖子: 391
在线: 44.3小时
虫号: 3714759

引用回帖:

3楼: Originally posted by red-bri at 2016-04-22 17:05:30
引物上面只是推荐的，并不能拿来直接做实验的，要先温度梯度预实验的。

梯度单位怎么确定呢？给的参考值上下三度？？？

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9楼2016-04-22 20:54:16

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