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善桥

木虫 (正式写手)

楼主为什么不分享一下解决的途径呢
我爱小木虫
41楼2009-05-14 18:18:24
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king007

木虫 (小有名气)

通氮气保护,温度不要太高。
42楼2009-09-06 13:38:23
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xjkong0915

银虫 (小有名气)

高分子量聚丙烯酰胺制备的理论研究已经比较丰富了,在实际应用方面有很多是经验性的东西。看了一下大家灌的水,觉得楼主可以理一下思路,从单体、引发剂的选择、聚合条件的控制等方面系统研究一下。另外,添加交联单体虽然表面上似乎会把测定分子量提高,但控制不好会导致水溶性下降,增粘效果恶化。想想看,体型聚合物是很难溶解的。
43楼2009-09-06 13:50:09
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糖朵多

铜虫 (小有名气)

反应时间是否够,所用的AA是否为精制的,一般AA里都有阻聚剂,除去之后,温度50度左右就可以聚合了,而且粘度比较大的
44楼2009-09-06 14:05:04
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hw3com

1.乳化剂比例调整,阴离子比非离子多
2.中和剂碱增稠
3.引发剂量适当少点
45楼2009-09-19 10:09:19
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tommyliu

金虫 (正式写手)

引用回帖:
Originally posted by zhangrobber at 2008-10-29 10:39:
有可能是你的引发剂放的时间太长失效了,通氮气保护也是必须的

有必要通氮气吗,我做自由基聚合,除了特殊的几个分散聚合外,从来不通氮气,小试,中试,5吨都没问题!
46楼2009-09-19 21:54:07
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chenpingxu

银虫 (小有名气)

可以不选用氧化还原引发剂,用单一的过硫酸盐试试,注意用量不能太大,温度可以提到九十度,;另外人家可能用了酸碱调节剂,是弱酸强碱盐,对羧酸相当于碱增绸
47楼2009-09-20 20:57:57
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pppp1296

金虫 (著名写手)

说明你的聚合度不够
48楼2009-09-20 21:06:56
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