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Deluger

银虫 (著名写手)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
胶的问题 放太久了

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11楼2016-04-22 13:08:46
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qiwenxiu

铁虫 (初入文坛)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
1.凝胶不充分!  2.loading需重新配制   3.每个孔的样品体积,浓度,质量和loading体积一定要相同跑出来的条带才平整。

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12楼2016-04-22 13:35:36
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sxxzwtx

新虫 (初入文坛)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
如果没有温度过高的原因的话,那就是上样量太大,或者电压太大。

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13楼2016-04-22 13:41:30
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zoe回望

铁杆木虫 (正式写手)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
我觉得是胶凝的不好

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14楼2016-04-22 23:28:53
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段李晓彤

银虫 (正式写手)

院士虫


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
作为师姐师兄竟然不知道为啥,你带他俩能行么

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15楼2016-04-23 07:05:56
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xgwcat

金虫 (初入文坛)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
可能的原因:1电流过大,胶有些溶。降低电压至120v看看。2样品中盐浓度过大或样品中核酸类太多。把样品稀释,充分离心,减少上样量看结果怎么样。3电泳缓冲液时间长了染菌了。建议每次电泳用新配的running buffer

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不断学习中
16楼2016-04-23 07:35:34
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huangwensh

木虫 (著名写手)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
第一是胶有问题,第二是上样量不均匀,第三跑胶的电压可能太高了
17楼2016-04-23 08:36:29
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任我逍遥江南

铜虫 (正式写手)

18楼2016-04-24 13:18:48
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穆远life

木虫 (正式写手)

引用回帖:
4楼: Originally posted by wxy_0808 at 2016-04-21 00:56:57
补充,建议看下制胶是否有问题

头像很赞。

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19楼2016-04-24 15:11:08
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生技菜鸟

新虫 (初入文坛)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
应该是PH问题,你用PH试纸测一下PH,就可以解决了
20楼2016-04-24 15:31:29
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