| 查看: 1415 | 回复: 3 | |||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | |||
[交流]
求助，CDNA做绝对定量的protocol 已有3人参与
|
|||
|
各位大神们，求助下 1我现在有反转出来的cDNA（原始的rna样也有）然后想做绝对定量，具体该怎么操作啊，看了很多帖子，一直没明白做标准曲线之前的步骤要怎么搞 2这个cdna里边不是有好多基因吗 比如我想用gapdh做标准曲线 ，要先干嘛 pcr扩增？然后转到质粒里边？还是直接割胶回收?然后再梯度稀释吗？这个具体怎么操作 或者需要什么试剂盒 3是不是梯度稀释完了 上机（罗氏480），测出来Ct值之后就可以做标曲啦 然后我跑实验组和对照组 ，找对应的浓度，就可以比较表达量的多少了？ 4 假如上边说的是对的，我有30多个基因要看 ?，是不是要做30个标曲 一个基因一个， 5不做相对定量是因为做的是温度的实验，β-actin gapdh?tubulin ? ?都是变化的? 有没有哪位老师同学 解惑一下下 谢谢 发自小木虫Android客户端 |
回复此楼» 猜你喜欢
各位大神，目前国内有哪些比较好用的逆合成软件？
已经有13人回复
-
国社科系统bug了，是不是要放榜了？
已经有10人回复
-
现代”学阀”该如何界定
已经有9人回复
-
课题组招2027级博士 上海工程技术大学 激光智能制造方向
已经有4人回复
-
上海工程技术大学 激光智能制造课题组 2027级博士研究生招生
已经有3人回复
-
上海工程技术大学激光智能制造课题组｜2027级博士研究生招生公告
已经有11人回复
-
上海工程技术大学激光智能制造课题组-博士研究生
已经有10人回复
-
申博发邮件
已经有11人回复
-
我的奶奶
已经有3人回复
» 本主题相关商家推荐: (我也要在这里推广)
4楼2017-05-31 16:58:36
2楼2016-12-27 18:03:47
3楼2017-04-06 11:45:15