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甲基

铜虫 (小有名气)

[求助] DNA 形成G-四连体 已有1人参与

买了一段DNA链,文献上说80度10min,然后缓慢冷却至室温,形成G-四连体请问这个80度是用什么加热的,买来的DNA是直接放在离心管里面的,先用缓冲溶解,直接用离心管加热么,离心管会不会变形?请各路大神帮帮忙@biostar2009
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greeneese

铁杆木虫 (正式写手)

引用回帖:
5楼: Originally posted by 甲基 at 2016-04-20 19:10:24
您好!请问我是把买来的DNA先分装,用的时候取一管加热变成四连体,还是先把多量的DNA变成四连体再分装?请问四连体也是冷冻保存么,不太懂,麻烦帮帮忙...

原料分装都是在进行任何实际实验之前进行的啊。先把原料DNA制成储备溶液冷藏,使用的时候取一部分转化成四连体。

初期实验里,对储备液一般都是用多少取多少,用储备液制备的四连体一般在当次实验用完;等熟练有把握之后才大量的制备四连体,多余的四连体冷藏。
6楼2016-04-21 08:41:08
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greeneese

铁杆木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
甲基: 金币+10 2016-04-20 19:05:57
80℃加热用热水即可。实际上这个温度也不需要非常精确,就是加热破坏DNA链原有的不太稳定的二级结构而已。

担心不耐高温的话去找 PCR专用EP管即可,因为 PCR 需要经历 75~90 ℃ 的高温。
2楼2016-04-20 15:17:58
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greeneese

铁杆木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

另外,你好像想问能不能用买来DNA时包装的离心管加热。看来你好像有点缺乏生物化学实验的常识。哪有把所有买来的试剂一下子全拿去处理的道理,买来DNA后一般的操作原则都是在原包装离心管里配制成10^-6 ~ 10^-4 M的储备溶液,冷藏,需要的时候计算好量,从储备液里移取一部分到其他的EP管里进行操作处理。

建议你多向熟悉生物化学实验的人了解一些实验常识,感觉你这样开展实验会犯很多低级错误。
3楼2016-04-20 15:22:09
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甲基

铜虫 (小有名气)

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4楼2016-04-20 16:58:45
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