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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 微生物 » 实验/技术 » 紫外诱变前后的菌完全不一样
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一点也不简单

新虫 (知名作家)
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10楼: Originally posted by snailman2012 at 2016-04-17 16:50:49
你需要看一下你的涂布浓度，培养时间，我看到你常规平板的菌落数其实很有限。你可以尝试做到没平板计数300-500单菌，然后再做一下。还有，你的筛选目的是什么？
...

我是想通过紫外诱变来提高嗜热菌产蛋白酶

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11楼2016-04-17 18:09:25
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snailman2012

新虫 (小有名气)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
引用回帖:
11楼: Originally posted by 一点也不简单 at 2016-04-17 18:09:25
我是想通过紫外诱变来提高嗜热菌产蛋白酶
...

慢慢做吧，不用计较结果，学学方法再不充点其他知识，紫外诱变以后也不会太用。

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12楼2016-04-17 18:26:47
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一点也不简单

新虫 (知名作家)
引用回帖:
12楼: Originally posted by snailman2012 at 2016-04-17 18:26:47
慢慢做吧，不用计较结果，学学方法再不充点其他知识，紫外诱变以后也不会太用。
...

主要是我觉得我每天都在实验室配培养基灭菌洗平板，觉得很烦。要是实验能有点结果也不觉得累，现在都做那么久了，每次结果都不如意，所以做实验也没啥劲头

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13楼2016-04-17 20:06:33
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snailman2012

新虫 (小有名气)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
1.做这个诱变本身就是一个消耗；2.毕业的同时不建议一直在实验室；3.有机会接触具体的事情要去尝试；4.你这个菌株还有点用；5.生物并不是不好，只是范围太广深度广度都是。选好方向坚持很重要。

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14楼2016-04-17 20:13:17
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一点也不简单

新虫 (知名作家)
引用回帖:
14楼: Originally posted by snailman2012 at 2016-04-17 20:13:17
1.做这个诱变本身就是一个消耗；2.毕业的同时不建议一直在实验室；3.有机会接触具体的事情要去尝试；4.你这个菌株还有点用；5.生物并不是不好，只是范围太广深度广度都是。选好方向坚持很重要。
...

嗯嗯，谢谢！因5月就要答辩了，一直没结果，很焦急……

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» 本帖已获得的红花（最新10朵）

一点也不简单
15楼2016-04-17 20:20:36
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一点也不简单

新虫 (知名作家)
送红花一朵
引用回帖:
15楼: Originally posted by 一点也不简单 at 2016-04-17 20:20:36
嗯嗯，谢谢！因5月就要答辩了，一直没结果，很焦急……
...

谢谢

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16楼2016-04-17 20:27:26
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snailman2012

新虫 (小有名气)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
引用回帖:
16楼: Originally posted by 一点也不简单 at 2016-04-17 20:27:26
谢谢
...

毕业应该不用担心。诱变没结果老师们会理解。你可以整理下你做的过程，然后做个诱变后菌株的培养，论文做完整即可。

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17楼2016-04-17 20:34:30
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平章政事

银虫 (小有名气)
支持楼主，满满正能量。

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静静流淌的文字里，满是泉水般清澈无比，连呼吸都要带着微笑，这个世界真好。
18楼2016-04-18 01:19:29
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wcj668899

至尊木虫 (文坛精英)

教师
祝顺利成功
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抓紧努力，狠抓重点，省时高效，再创辉煌。
19楼2016-04-18 02:43:11
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生为人杰

新虫 (小有名气)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
你这个是液体培养基还是固体培养基？我们实验室做诱变是用液体培养平板，然后再转接到固体平板培养

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20楼2016-04-18 23:14:57
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