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Cathering_w

新虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

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9楼: Originally posted by 七只蛋挞 at 2016-04-18 23:48:55
电转到酵母
...

那找下酶切位点酶切就可以了

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博士终于毕业了,未来还有什么困难能难得倒我呢!加油我得未来。
11楼2016-04-19 10:58:07
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七只蛋挞

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
11楼: Originally posted by Cathering_w at 2016-04-19 10:58:07
那找下酶切位点酶切就可以了
...

胶回收量很少

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12楼2016-04-19 14:00:17
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Cathering_w

新虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

引用回帖:
12楼: Originally posted by 七只蛋挞 at 2016-04-19 14:00:17
胶回收量很少
...

那就多做些然后一起回收,最后用少量溶液回溶,这样浓度就大了

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博士终于毕业了,未来还有什么困难能难得倒我呢!加油我得未来。
13楼2016-04-20 05:58:01
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考研水平

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
2楼: Originally posted by kaobo2012 at 2016-04-16 21:17:26
不知道你需要多少线性化质粒。我做CHO细胞转化,一般都是1ml体系。乙醇沉淀法纯化线性化质粒即可。

现在刚开始做mRNA转染,能分享一下你的线性化质粒的具体步骤吗,包括酶切后的纯化过程,谢谢!!!
14楼2016-12-08 14:31:24
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