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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 生物化学 » 质粒线性化
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Cathering_w

新虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
引用回帖:
9楼: Originally posted by 七只蛋挞 at 2016-04-18 23:48:55
电转到酵母
...

那找下酶切位点酶切就可以了

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博士终于毕业了，未来还有什么困难能难得倒我呢！加油我得未来。
11楼2016-04-19 10:58:07
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七只蛋挞

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
11楼: Originally posted by Cathering_w at 2016-04-19 10:58:07
那找下酶切位点酶切就可以了
...

胶回收量很少

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12楼2016-04-19 14:00:17
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Cathering_w

新虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

引用回帖:
12楼: Originally posted by 七只蛋挞 at 2016-04-19 14:00:17
胶回收量很少
...

那就多做些然后一起回收，最后用少量溶液回溶，这样浓度就大了

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博士终于毕业了，未来还有什么困难能难得倒我呢！加油我得未来。
13楼2016-04-20 05:58:01
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考研水平

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
2楼: Originally posted by kaobo2012 at 2016-04-16 21:17:26
不知道你需要多少线性化质粒。我做CHO细胞转化，一般都是1ml体系。乙醇沉淀法纯化线性化质粒即可。

现在刚开始做mRNA转染，能分享一下你的线性化质粒的具体步骤吗，包括酶切后的纯化过程，谢谢！！！
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14楼2016-12-08 14:31:24
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