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夏小米1202

银虫 (初入文坛)

送红花一朵
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5楼: Originally posted by xiyingliai at 2016-04-19 00:03:33
首先要弄清你的目标成分的水溶性,如果水溶性很强,要远亲水柱才能把保留时间往后拖,避开基质干扰

药物用这根柱子跑分得挺好的
11楼2016-04-21 11:14:33
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夏小米1202

银虫 (初入文坛)

送红花一朵
引用回帖:
6楼: Originally posted by yujun1214 at 2016-04-20 20:23:27
血浆的话,液相前4分钟都是杂质峰,可能你的样品峰和杂质峰重合了,建议更改流动相,使样品峰在5分钟以后,如果你的分析物,处理过程中损失很大的话,你后面的回收率也是问题,如果是水溶性的或者苷类,建议氮气水浴 ...

样品峰用该流动相是分得开的~
还没试过氮吹,不知道是不是减压干燥时间太长还是温度的影响
12楼2016-04-21 11:17:37
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夏小米1202

银虫 (初入文坛)

送红花一朵
引用回帖:
8楼: Originally posted by 飝灬畱曐 at 2016-04-20 20:39:20
除蛋白的方法是需要验证的,如果提取率回收率等都是考察指标的

因为是要提取所有成分,所以不知道选用哪些成分作为考察回收率的指标
13楼2016-04-21 11:20:21
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xiyingliai

新虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
夏小米1202: 金币+10 2016-04-21 13:24:31
引用回帖:
11楼: Originally posted by 夏小米1202 at 2016-04-21 11:14:33
药物用这根柱子跑分得挺好的...

很高兴能对你有所帮助

发自小木虫IOS客户端
14楼2016-04-21 12:54:36
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hejun673

铁杆木虫 (职业作家)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
夏小米1202: 金币+20, ★★★很有帮助 2016-04-21 14:45:21
有几个错误的地方。
1.减压干燥。建议氮吹,或沉淀后直接高速离心。
2.复溶溶剂。建议一定比例的甲醇水。
3.液相做代谢组学灵敏度和特异性都不行。建议质谱或核磁。
鉴于你所诉内容较短,错误的地方又比较多。恐怕你在实际操作中还会有很多细节上的错误。你还是找人带带吧。
15楼2016-04-21 14:33:08
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夏小米1202

银虫 (初入文坛)

引用回帖:
15楼: Originally posted by hejun673 at 2016-04-21 14:33:08
有几个错误的地方。
1.减压干燥。建议氮吹,或沉淀后直接高速离心。
2.复溶溶剂。建议一定比例的甲醇水。
3.液相做代谢组学灵敏度和特异性都不行。建议质谱或核磁。
鉴于你所诉内容较短,错误的地方又比较多。恐 ...

谢谢你的建议。
1.准备氮吹和直接离心都尝试一下
2.我陈述错了,我用的是水相:有机相=50:50,不知这样行不行
3.我做液相只是为了摸条件,等大致确定了方法再进质谱的
因为实验室只有我一个做这方面的内容,只能自己摸索,有很多不懂的,还请多指教。
16楼2016-04-21 14:45:07
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hejun673

铁杆木虫 (职业作家)

引用回帖:
16楼: Originally posted by 夏小米1202 at 2016-04-21 14:45:07
谢谢你的建议。
1.准备氮吹和直接离心都尝试一下
2.我陈述错了,我用的是水相:有机相=50:50,不知这样行不行
3.我做液相只是为了摸条件,等大致确定了方法再进质谱的
因为实验室只有我一个做这方面的内容,只 ...

1. 直接离心保留的成分会多些。
2. 比例是要摸条件确定的。
3. 建议用液相大概确认一下样品处理条件后,改用液质摸色谱条件。
4. 只有自己做很难,因为你是新手,把握不了关键,也保证不了细节。
17楼2016-04-21 16:38:09
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甜柚

金虫 (小有名气)

你做代谢检测血药浓度的时候检测了几种成分啊

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18楼2016-07-02 00:13:26
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qicolor

金虫 (正式写手)

药是物理化学性质是什么

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19楼2016-07-02 10:42:17
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qicolor

金虫 (正式写手)

对照品用这个色谱条件出峰么

发自小木虫IOS客户端
20楼2016-07-02 10:43:31
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