5楼: Originally posted by xiyingliai at 2016-04-19 00:03:33
首先要弄清你的目标成分的水溶性，如果水溶性很强，要远亲水柱才能把保留时间往后拖，避开基质干扰

6楼: Originally posted by yujun1214 at 2016-04-20 20:23:27
血浆的话，液相前4分钟都是杂质峰，可能你的样品峰和杂质峰重合了，建议更改流动相，使样品峰在5分钟以后，如果你的分析物，处理过程中损失很大的话，你后面的回收率也是问题，如果是水溶性的或者苷类，建议氮气水浴 ...

8楼: Originally posted by 飝灬畱曐 at 2016-04-20 20:39:20
除蛋白的方法是需要验证的，如果提取率回收率等都是考察指标的

11楼: Originally posted by 夏小米1202 at 2016-04-21 11:14:33
药物用这根柱子跑分得挺好的...

15楼: Originally posted by hejun673 at 2016-04-21 14:33:08
有几个错误的地方。
1.减压干燥。建议氮吹，或沉淀后直接高速离心。
2.复溶溶剂。建议一定比例的甲醇水。
3.液相做代谢组学灵敏度和特异性都不行。建议质谱或核磁。
鉴于你所诉内容较短，错误的地方又比较多。恐 ...

16楼: Originally posted by 夏小米1202 at 2016-04-21 14:45:07
谢谢你的建议。
1.准备氮吹和直接离心都尝试一下
2.我陈述错了，我用的是水相：有机相=50:50，不知这样行不行
3.我做液相只是为了摸条件，等大致确定了方法再进质谱的
因为实验室只有我一个做这方面的内容，只 ...