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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 核酸提取 » 求助 DNA提取问题
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ciwei98

禁虫 (小有名气)
本帖内容被屏蔽
31楼2016-04-04 21:17:56
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804371539

铜虫 (小有名气)
胶放反了，质量还好，可以测个浓度

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32楼2016-04-04 23:12:25
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yfd900825

银虫 (正式写手)
想知道点样孔放底部有什么问题，看着挺好啊，为什么都说要放上面，哪里的规定？？？
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33楼2016-04-05 09:59:23
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elise1987

金虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

质量挺好的。。。也没什么杂带， 你肯定是看错了啊，跑得越快的就是越小的分子
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不折腾，不胡闹，珍惜时间和生命
34楼2016-04-05 16:57:19
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空地上的飞鹰

新虫 (小有名气)
图反了，e！！

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35楼2016-04-05 20:42:05
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zjw0919

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

得用15Kbp的MAKER
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36楼2016-04-06 11:05:03
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草溪河

铁虫 (著名写手)
提的不错啊

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37楼2016-04-06 23:10:32
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solomon7811

新虫 (小有名气)
引用回帖:
5楼: Originally posted by 肉肉sr at 2016-04-02 15:08:03
是的呀 都在100bp以下
...

你图看反啦，是在你最大的mark er上面

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38楼2016-04-06 23:51:11
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Cathering_w

新虫 (正式写手)
DNA没问题，应用大些的Marker，切忌把胶放的上下颠倒，丢人！

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博士终于毕业了，未来还有什么困难能难得倒我呢！加油我得未来。
39楼2016-04-09 20:09:54
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