| 查看: 2074 | 回复: 1 | ||
[求助]
PCR空白组检测的DNA浓度很高，电泳没有条带这是什么原因 已有1人参与
|
PCR之后电泳结果就是图里红框圈起来的6个，第一个是空白组加了ddH2O，没有加模板DNA。第2-6个孔里加入了相同含量的DNA，用紫外分光光度计测定的结果在表里。电泳结果看空白组没有条带，但是浓度测出来比加了DNA的浓度都要高，而且A260/A280值也比加了DNA的浓度高，另外其他组做出来的空白组浓度都高，想请问一下为什么会出现空白组浓度高，为什么胶板上空白组没有条带？  发自小木虫IOS客户端 |
回复此楼» 猜你喜欢
含氟糖皮质激素的外用抗炎利器醋酸氟轻松
已经有0人回复
-
阿莫奈韦（Amenamevir）：解旋酶-引物酶靶向分子的结构特征与合成路径全解析
已经有0人回复
-
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有272人回复
-
利瑞鲁单抗：靶向KIR的NK细胞检查点工具抗体，结构基础与科研应用全解析
已经有0人回复
-
Wnt-C59：PORCN靶向化学探针，Wnt信号通路阻断机制与科研应用全解析
已经有0人回复
-
Fexaramine：肠道限制性FXR化学探针，结构特征与信号通路研究全解析
已经有0人回复
-
NVS-STG2：靶向STING跨膜域的分子胶类激动剂，结构特征与寡聚化机制研究全解析
已经有0人回复
-
DOTA-GPC3肽（CAS 3066439-94-6）：双功能分子探针前体的结构特征与标记应用解析
已经有0人回复
-
科研用 TLR7/8 双激动剂怎么选？现货与质控要点
已经有0人回复
-
SEL120-34A HCl：CDK8/CDK19高选择性激酶抑制剂
已经有0人回复
2楼2016-10-13 14:40:31
50