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469544617

新虫 (小有名气)

流动相换换,比如梯度洗脱,或者在原先基础上减小有机项的比例试试

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11楼2016-03-22 08:34:36
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钟亦笙

银虫 (小有名气)

引用回帖:
11楼: Originally posted by 469544617 at 2016-03-22 08:34:36
流动相换换,比如梯度洗脱,或者在原先基础上减小有机项的比例试试

原本流动相用的是屈臣氏蒸馏水,不太懂梯度洗脱诶,刚接触液相不久。。。

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12楼2016-03-22 09:00:13
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钟亦笙

银虫 (小有名气)

引用回帖:
10楼: Originally posted by stingdhk at 2016-03-22 08:24:24
不是的,你现在这个图读出来的峰面积是不准的,标曲都未必能合格。这个你还是得想办法把峰分开,因为如果要做方法验证的话,对分离度是有要求的
...

我已经把标线画出来了……基本是一条直线啊。

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13楼2016-03-22 09:38:18
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mu_xiao

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
你的流动相救是纯水?混标如果分不开的话就只能用单标来做,能否把流动相告诉一下?
自强不息,奋斗不止~~~~~~~~
14楼2016-03-22 09:55:01
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钟亦笙

银虫 (小有名气)

引用回帖:
14楼: Originally posted by mu_xiao at 2016-03-22 09:55:01
你的流动相救是纯水?混标如果分不开的话就只能用单标来做,能否把流动相告诉一下?

流动相是屈臣氏的蒸馏水啊。单标反而不对吧?单独的时候它的峰形是完整的,但我们测的样品中往往含有多种物质,是跟混标中一样,分不开的。
15楼2016-03-22 10:17:37
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stingdhk

铁杆木虫 (著名写手)

引用回帖:
13楼: Originally posted by 钟亦笙 at 2016-03-22 09:38:18
我已经把标线画出来了……基本是一条直线啊。
...

这个是要看相关系数的,体外样品要到0.999以上的吧,还有就是分离度的要求

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16楼2016-03-22 11:36:16
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钟亦笙

银虫 (小有名气)

引用回帖:
16楼: Originally posted by stingdhk at 2016-03-22 11:36:16
这个是要看相关系数的,体外样品要到0.999以上的吧,还有就是分离度的要求
...

体外样品??不懂诶……我是用来测糖类的。反正用Origin拟合出来的直线R-S是0.99左右的。。。

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17楼2016-03-22 15:07:05
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469544617

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
引用回帖:
12楼: Originally posted by 钟亦笙 at 2016-03-22 09:00:13
原本流动相用的是屈臣氏蒸馏水,不太懂梯度洗脱诶,刚接触液相不久。。。
...

不是说有种方法吗?第一种减小有机项比例试试,看是否能够分开;第二种梯度走,在最开始摸索条件的时候,完全不知道的时候可以从5%有机项到100%,一小时,看什么比例出峰

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18楼2016-03-23 08:24:15
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caozongze125

银虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
应该给出样品性质,极性,色谱柱选用型号,流动相试用情况,才能综合判定是否能有更好的分离条件。
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19楼2016-03-23 11:46:47
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风剑英

银虫 (小有名气)

20楼2016-03-23 12:05:44
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