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新虫 (初入文坛)

[求助] 关于质粒构建的疑难问题,求指点!!!! 已有2人参与

请教质粒构建前辈~目前我想构建某一基因的表达载体,已从cDNA上成功调取该基因,目标基因的大小是2000bp,想要构建到VR1012(4900bp)这个真核表达载体上,使用PCR方法获得酶切位点然后连入双酶切的载体,PCR后核酸胶验证目标条带大小正确,胶回收,同时酶切载体胶回收,将目的基因的正义链与反义链退火(94℃ 10min, 25℃ 30min),连接载体,TOP10感受态转化后,挑单克隆,鉴定(双酶切以及菌液PCR)发现目标基因变短了!测序发现基因变成了△975-1431nt缺失,少了456bp,反复了3次以上都是这样,请问各位大牛有人知道这种情况是如何造成的?有什么方法能避免,我用相同的方法构建了另外4个基因都没有这样的问题……
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海忆梦奇

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
8楼: Originally posted by siriusxuan at 2016-03-21 17:38:27
退火这一步骤,虽然原理上可行,但我并没有这样子做过。
建议PCR后产物TA克隆,或者带有保护碱基直接酶切。...

你好!想问一下,引物加酶切位点和保护碱基是如何选择的?苦恼好久了,求助大神!
10楼2016-04-27 10:58:36
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siriusxuan

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与,应助指数 +1
西门吹雪170: 金币+2, 鼓励回帖交流 2016-03-21 08:43:23
将目的基因的正义链与反义链退火(94℃ 10min, 25℃ 30min)
看不懂,这是在干啥,PCR后的产物胶回收再酶切,是要有保护碱基的。
但如果你做出来过,可能是你没描述好,
建议或者可能的原因,这2000bp的基因内部,有你选择的双酶切位点中的一个。
用软件查一下试试看。
此座可言轻社稷,江山万里起风尘。
2楼2016-03-21 00:02:37
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兰兰园丁

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
西门吹雪170: 金币+1, 鼓励回帖交流 2016-03-21 08:43:48
最大的可能就是你酶切位点选的不对,基因内部可能还有一个位点,因此导致变短

发自小木虫Android客户端
3楼2016-03-21 00:10:09
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star013

新虫 (知名作家)


我们公司可以帮你解决这种问题

发自小木虫Android客户端
4楼2016-03-21 06:03:40
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