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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » DNA重组 » 质粒酶切
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shx0743

新虫 (正式写手)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
试剂盒我不确定了，我手提的时候出现过过度变性的情况

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gj000
11楼2016-03-18 16:38:54
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gj000

新虫 (初入文坛)
送红花一朵
引用回帖:
11楼: Originally posted by shx0743 at 2016-03-18 16:38:54
试剂盒我不确定了，我手提的时候出现过过度变性的情况

嗯，我准备换手提得试一下

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12楼2016-03-18 16:51:53
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shx0743

新虫 (正式写手)
嗯嗯，加油！

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13楼2016-03-18 17:08:31
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寒星jy

新虫 (初入文坛)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
双酶切还是单酶切？
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14楼2016-03-21 16:28:59
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Bioexperixgs

新虫 (正式写手)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
质粒和酶切后质粒是没法比的。质粒溶液的不同就会影响其构向，电泳位置就会有差异。可以确定的是切了以后会和没切的速率有差异。一般会慢一点。

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15楼2016-03-21 19:20:13
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star013

新虫 (知名作家)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
我们可以帮您做这个实验

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16楼2016-03-22 08:17:56
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kingjazz23

金虫 (小有名气)
引用回帖:
10楼: Originally posted by gj000 at 2016-03-18 16:06:39
试剂盒提的会使质粒变化么，我们的质粒都是用试剂盒提的只有这个出了问题，而且换了两种试剂盒都这样，以前的时候提pet就没事，而且提其他质粒也没问题，我这还是重新划线得菌株
...

现在你们的问题解决了吗？
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17楼2016-04-24 12:41:19
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gj000

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
17楼: Originally posted by kingjazz23 at 2016-04-24 12:41:19
现在你们的问题解决了吗？...

换了新的菌株，然后可以了

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18楼2016-04-24 14:55:12
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kingjazz23

金虫 (小有名气)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
引用回帖:
18楼: Originally posted by gj000 at 2016-04-24 14:55:12
换了新的菌株，然后可以了
...

我切的还是很难看 可能是提的质粒不好 亮的条带都是跑到很前面

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19楼2016-04-25 00:00:59
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