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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » PCR相关 » 琼脂糖凝胶回收的问题
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卡维斯

金虫 (正式写手)
引用回帖:
7楼: Originally posted by zhangchong12 at 2016-03-17 15:18:39
我切的那个条带，跑电泳的时候 只有一条带 没有多余的带啊...

第一张里条带亮度厚度不一，当时如果调暗一些或者负片还可能看得更清楚
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11楼2016-03-17 16:17:02
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原海亮

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
造成这样原因，主要是你回收时目的条带浓度很高，在进行电泳时，难免会有一些杂带和你的目的条带混在一起，在琼脂糖胶过程中没有分开。这应该是常见的现象，一般就是通过把样品分多孔电泳，并延长电泳时间，切胶时尽量切主条带来避免，祝好！

发自小木虫Android客户端
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天空才是极限，我有信心飞的更高！
12楼2016-03-17 21:33:57
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黑色de星期⑧

金虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
第一张图切胶时切到目的条带上面的杂带了，切胶宁肯精，也别含有杂带！
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13楼2016-03-19 14:43:57
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