| 查看: 1969 | 回复: 7 | ||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | ||
[求助]
连续性生产过程中批号已有3人参与
|
||
| 在GMP 中批号通常是年两位月两位+流水号，但在连续性生产过程中，一套工艺可能会有部分重叠处理的反应釜。如果两批A合并处理成一批B（A的生产有两套设备），通常应该是两批连续批号的A合成一批B，但是若由于反应延迟造成第1批和第3批反应的A完成，反而第二批没有完成，那能不能直接由第1批和第3批的A来合并处理成B，第2批的A与后批次的A再合并处理 |
回复此楼» 猜你喜欢
请问哪里可以有青B申请的本子可以借鉴一下。
已经有4人回复
-
真诚求助：手里的省社科项目结项要求主持人一篇中文核心，有什么渠道能发核心吗
已经有6人回复
-
孩子确诊有中度注意力缺陷
已经有14人回复
-
三甲基碘化亚砜的氧化反应
已经有4人回复
-
请问下大家为什么这个铃木偶联几乎不反应呢
已经有5人回复
-
请问有评职称，把科研教学业绩算分排序的高校吗
已经有5人回复
-
2025冷门绝学什么时候出结果
已经有3人回复
-
天津工业大学郑柳春团队欢迎化学化工、高分子化学或有机合成方向的博士生和硕士生加入
已经有4人回复
-
康复大学泰山学者周祺惠团队招收博士研究生
已经有6人回复
-
AI论文写作工具：是科研加速器还是学术作弊器？
已经有3人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
SCI论文：学术论文的编写格式
已经有0人回复- 国家食品药品监督管理总局关于《药品注册管理办法（修改草案）》公开征求意见的通知
已经有1人回复
- 生物制品稳定性研究相关问题的考虑
已经有1人回复
- 转：生物制品稳定性研究相关问题的考虑
已经有0人回复
- 新修订药品GMP实施解答（三十二）
已经有2人回复
- 医药研发企业的法律风险防范—刘治勇
已经有4人回复
- 新修订药品GMP实施解答（二十一）
已经有2人回复
- 注射剂灭菌/除菌工艺验证基本要求及CTD主要研究信息汇总表相关部分撰写建议
已经有5人回复
3楼2016-03-11 09:55:03