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zrl0578

金虫 (小有名气)

[交流] 关于新注册分类申报资料的疑惑

新2.2类新药,药学信息研究总汇部分,对于原申报5类(改变剂型,不改变给药条件)现在2.2的药品,该如何撰写。新申报资料要求中的(二).1项,国家给出了1.2期临床适用的信息表,对于原5现在2.2的药品如何撰写,难不成现在的2.2都要进行临床1.2期吗?对于(二).2及3有同样的疑问。知道的老师麻烦分析下,不明白,想白要金币的绕道了。
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zrl0578(金币+1): 谢谢参与
祝福
2楼2016-03-11 09:31:59
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爱吃晚饭

金虫 (小有名气)

3楼2016-03-11 09:51:15
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iguopei

木虫 (正式写手)

★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
zrl0578: 金币+1 2016-03-15 09:49:47
具体细则还没正式出台,据说是三月底吧,静观其变吧,不要着急,急也没用
4楼2016-03-13 18:46:46
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liuzhe718

新虫 (小有名气)

★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
zrl0578: 金币+1 2016-03-15 09:49:38
关键是临床优势啊,你得有临床优势才行啊
路你不能选但是你可以选择走多远。
5楼2016-03-14 11:04:02
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时光暖男

新虫 (初入文坛)

我也有同感
6楼2016-04-03 14:48:47
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voyager88

金虫 (著名写手)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
现在的二类的字眼是具有显著的临床优势,临床是要做的,不然怎么证明临床优势啊,不过应该不必做完整的临床,具体怎么做,怎么申报,我觉得cde可能会发文,可以等等看。仅代表个人看法。

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
微信公众号:Pharmaguider(药事纵横),主页:www.pharmaguider.cn
7楼2016-04-04 09:34:46
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