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ok_hu

至尊木虫 (著名写手)

关键是你后续用于做什么,如果是当模板跑pcr,都可以试下

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11楼2016-03-08 23:11:53
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草溪河

铁虫 (著名写手)

12楼2016-03-08 23:20:36
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零星公寓

新虫 (小有名气)

引用回帖:
11楼: Originally posted by ok_hu at 2016-03-08 23:11:53
关键是你后续用于做什么,如果是当模板跑pcr,都可以试下

是当模板用的,左边那个只有一条带正常吗?这是从细菌中提的DNA

发自小木虫Android客户端
13楼2016-03-09 06:46:40
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香蕉芒果99

新虫 (小有名气)

引用回帖:
6楼: Originally posted by 零星公寓 at 2016-03-08 23:04:02
图片

...

左边的纯度高一些,RNA污染较少。右边的浓度高,但是RNA污染比较严重。都可以用,右边的可以再纯化一下。

发自小木虫Android客户端
14楼2016-03-09 07:32:07
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tjhyf2012

木虫 (小有名气)

提取出来做啥用?如果做16s,那无所谓,都能用,如果要测序,左边的还要用nano drop再测一下质量

发自小木虫Android客户端
15楼2016-03-09 07:46:58
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liao_jzy

银虫 (小有名气)

都可以用,左边应该是试剂盒提的吧,这么漂亮,右边的多糖之类的未除干净

发自小木虫Android客户端
虚心请教,小心做事
16楼2016-03-10 23:50:38
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愿永远7

新虫 (正式写手)

楼主用的是1%的琼脂糖凝胶电泳吗?上样量是多少?为啥我直接跑DNA没条带,做PCR的时候条带却很清晰?

发自小木虫IOS客户端
17楼2016-03-11 13:40:26
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fanfan9056

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
图上看来是有目的片段存在的。
18楼2016-03-11 15:55:25
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