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maxb24

木虫 (著名写手)


11楼2016-03-11 06:17:51
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jzz8035

木虫 (著名写手)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
这种情很常见,个人认为你的样品处理有问题。中药的样品处理要下一点功夫,如果样品不处理好直接进样的话,你有多少根柱子都会坏。
12楼2016-03-11 15:46:38
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276212933

木虫 (著名写手)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
碰见过一次  是混合器的滤膜堵了,卸下来超声一下 小流速 水相慢慢冲就好了

发自小木虫Android客户端
黑夜过后的光芒有多美
13楼2016-03-11 16:24:39
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476054377

金虫 (著名写手)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
过0.2μm滤膜,不知道你提取出来的浸膏是哪个溶剂,如果不是甲醇,将浸膏挥干后再加甲醇溶解做液相
14楼2016-03-12 11:29:28
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刘家卓卓

银虫 (著名写手)

引用回帖:
10楼: Originally posted by trywpl at 2016-03-11 05:29:11
样品进样前用0.4um滤膜过滤过吗?

过滤,离心
15楼2016-03-12 22:28:31
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刘家卓卓

银虫 (著名写手)

引用回帖:
8楼: Originally posted by duliyu at 2016-03-10 11:21:08
很像堵了?有保护柱没有?进样前有没有将药物过个滤膜?
赶紧停止进样,使用流动相调试最大量冲洗柱子,看 柱压能否降下来,否者就是柱子堵了(有保护柱的话那就是保护住堵了),住压力降下来的话,那就看你是否忘记 ...

好哒,谢谢建议
16楼2016-03-12 22:29:36
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匿名

用户注销 (文坛精英)


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17楼2016-03-13 05:05:42
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hr.wu

新虫 (小有名气)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
先换个别的样品进样试试,观察柱压变化,确定是仪器的问题还是这个样品的问题。
18楼2016-03-14 10:18:55
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老制剂

金虫 (小有名气)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
样品挥干,用流动相溶解或和流动相中有机相浓度相当的溶液试试。

发自小木虫Android客户端
19楼2016-03-14 20:30:20
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