| 查看: 2187 | 回复: 7 | ||||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | ||||
rifaximin新虫 (小有名气)
|
[交流]
能说说，按新注册管理办法，抢仿3类和4类的差别 已有2人参与
|
|||
|
进口原研尚未在中国上市，国家是否允许生物等效的备案制？ 估计会有细则出台么？ 发自小木虫Android客户端 |
回复此楼» 收录本帖的淘帖专辑推荐
 药物申报与工艺设计 |
» 猜你喜欢
[学习资料分享] FAERS数据库的不良反应挖掘(频数法/贝叶斯法)
已经有1人回复
-
招收医学、基础医学类调剂研究生
已经有0人回复
-
药理学论文润色/翻译怎么收费?
已经有75人回复
-
是否属于脾肾阳虚证
已经有0人回复
-
[求助] 流式死活染 & 单细胞门控设置被质疑，如何优化并解释？
已经有1人回复
-
蛋白稳定性实验与功能实验不一致
已经有11人回复
-
第4年了，马上40了，可能我与国基确实无缘吧。。。
已经有12人回复
-
2026年申博药学专业
已经有1人回复
soswanghui
银虫 (小有名气)
- 应助: 13 (小学生)
- 金币: 759.3
- 红花: 1
- 帖子: 101
- 在线: 117.8小时
- 虫号: 806652
- 注册: 2009-07-10
- 性别: GG
- 专业: 药物学其他科学问题
8楼2016-03-11 11:28:32
2楼2016-03-07 09:37:51
rifaximin
新虫 (小有名气)
- 应助: 0 (幼儿园)
- 金币: 262
- 帖子: 52
- 在线: 7.8小时
- 虫号: 4438687
- 注册: 2016-02-26
- 性别: MM
- 专业: 药物设计与药物信息
|
有点想不明白，如果这种情况可以备案，那设置一个新3和再设一个新4类有什么意义么？反而是新4类有优势，只要半年就可以做好BE直接上市，谁还会有动力去抢仿新3，做个大临床？ 发自小木虫Android客户端 |
3楼2016-03-07 21:41:30
4楼2016-03-08 09:53:18