版块导航
正在加载中...
客户端APP下载
论文辅导
申博辅导
登录
注册
帖子
帖子
用户
本版
应《网络安全法》要求,自2017年10月1日起,未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用,请尽快对帐号进行手机号验证,感谢您的理解与支持!
24小时热门版块排行榜
>
论坛更新日志
(3477)
>
文献求助
(384)
>
虫友互识
(209)
>
导师招生
(191)
>
招聘信息布告栏
(166)
>
考博
(68)
>
博后之家
(64)
>
绿色求助(高悬赏)
(54)
>
找工作
(46)
>
休闲灌水
(45)
>
论文投稿
(44)
>
教师之家
(43)
>
硕博家园
(38)
>
攻关文献(高奖励)
(32)
>
基金申请
(24)
>
考研
(18)
小木虫论坛-学术科研互动平台
»
生物医药区
»
分子生物
»
综合其他
»
酶切后没有目的带
5
1/1
返回列表
查看: 706 | 回复: 10
只看楼主
@他人
存档
新回复提醒
(忽略)
收藏
在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖
Zwy520533
新虫
(初入文坛)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 155.9
帖子: 36
在线: 10.4小时
虫号: 4407072
注册: 2016-02-16
性别:
MM
专业: 药物学
[
求助
]
酶切后没有目的带
已有1人参与
cd40-t18用BamH1和Bsa1大酶切后,跑胶完全没有目的带,为什么?只有载体片段,没有目的基因片断?
发自小木虫IOS客户端
回复此楼
» 猜你喜欢
筑牢营养安全线:以精准检测,护健康基石
已经有0人回复
推荐一些20种氨基酸检测的实际应用案例
已经有0人回复
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有247人回复
不合理蛙科研实验中的趣事:实验器材的 “乌龙”
已经有0人回复
不合理蛙科研实验中的趣事:和实验材料的 “斗智斗勇”
已经有0人回复
蛋白质检测:精准分析,解锁生物分子的密码
已经有0人回复
不合理蛙科研实验之小鼠实验:严谨设计,解析生命机制的重要载体
已经有0人回复
不合理蛙科研实验之重金属检测:精准筛查,守护健康与环境的防线
已经有0人回复
不合理蛙科研实验之“蛙测重金属我背锅三千”
已经有0人回复
不合理蛙科研实验之“鼠逃三次我发三篇SCI”
已经有0人回复
» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:
质粒pcr为阳性,但酶切没有出现目的片段
已经有2人回复
(基因克隆)双酶切结果与目的条带大小不一致,求有经验的人帮帮我。
已经有4人回复
重组质粒 双酶切鉴定 条带大小问题
已经有3人回复
关于双酶切后连接转化,酶切验证切不开。
已经有6人回复
质粒重组后双酶切没有条带,求大神帮忙分析一下
已经有1人回复
双酶切后,跑电泳,有载体的条带,可是没有目的条带。
已经有1人回复
质粒提取后进行双酶切无目的基因
已经有13人回复
测序正确,但是酶切没有条带,而且重组质粒位置不对
已经有3人回复
PET28a重组质粒酶切后有三条?
已经有10人回复
重组质粒双酶切后没有条带
已经有20人回复
大神救命!!!菌液PCR 出来酶切质粒没有目的条带
已经有5人回复
载体双酶切回收目的条带
已经有11人回复
重组质粒酶切验证没有目的条带
已经有7人回复
提取重组质粒进行双酶切之后什么条带也没有,怎么回事??
已经有7人回复
载体连接后导入细菌,PCR有条带,双酶切没有,这是肿么了?
已经有6人回复
双酶切后转化
已经有7人回复
双酶切后切胶回收
已经有34人回复
双酶切后目的条带很淡,回收不到
已经有15人回复
目的基因片段胶回收后酶切,然后再跑胶后发现条带很弱,怎么改进(求助)
已经有8人回复
双酶切连TA后切不开
已经有13人回复
酶切酶连转化
已经有11人回复
酶切问题
已经有8人回复
质粒酶切后消失了
已经有11人回复
1楼
2016-03-05 23:27:42
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
Zwy520533
新虫
(初入文坛)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 155.9
帖子: 36
在线: 10.4小时
虫号: 4407072
注册: 2016-02-16
性别:
MM
专业: 药物学
400多bp
发自小木虫IOS客户端
回复此楼
高级回复
7楼
2016-03-06 21:52:01
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
查看全部 11 个回答
jackyoung
新虫
(正式写手)
应助: 9
(幼儿园)
金币: 3507.7
散金: 60
红花: 23
帖子: 670
在线: 91.7小时
虫号: 799178
注册: 2009-06-26
性别: GG
专业: 园艺学与植物营养学
切下来应该多大?如果片段大小小于载体很多,而小片段整体量不够会造成无法检测。
发自小木虫Android客户端
赞
一下
回复此楼
CestLaVie
2楼
2016-03-06 09:10:18
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
Zwy520533
新虫
(初入文坛)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 155.9
帖子: 36
在线: 10.4小时
虫号: 4407072
注册: 2016-02-16
性别:
MM
专业: 药物学
量不够怎么办啊,多切呗?那有的时候只有目的片段没有载体怎么回事
发自小木虫IOS客户端
赞
一下
回复此楼
3楼
2016-03-06 09:12:37
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
原海亮
木虫
(著名写手)
应助: 232
(大学生)
金币: 4607.4
散金: 3521
红花: 33
帖子: 1804
在线: 375.4小时
虫号: 1392705
注册: 2011-09-06
性别: GG
专业: 微生物生理与生物化学
【答案】应助回帖
感谢参与,应助指数 +1
额,都是问号,到底是什么条带都没有,还是只有载体条带呢?首先,你这是挑的克隆子在做验证么,没有目的片段不就是阴性克隆么,重新挑取转化子验证。其次,可以结合pcr的方法来辅助酶切结果,如果是质粒浓度低导致检测不到,则pcr相对更灵敏些,如果pcr验证正确,那基本就是你质粒抽提的问题了,祝好!
发自小木虫Android客户端
赞
一下
回复此楼
天空才是极限,我有信心飞的更高!
4楼
2016-03-06 09:19:54
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
查看全部 11 个回答
如果回帖内容含有宣传信息,请如实选中。否则帐号将被全论坛禁言
普通表情
龙
兔
虎
猫
百度网盘
|
360云盘
|
千易网盘
|
华为网盘
在新窗口页面中打开自己喜欢的网盘网站,将文件上传后,然后将下载链接复制到帖子内容中就可以了。
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭
确定